Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.
Генетическое исследование
1 ответМне 35 лет сдала генное исследование крови на протромбин и тд. В заключение написано :- установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с геморрагическим синдромом в...
Светлана, здравствуйте. Мутация в гене F13 клинически не значима и лечить её не нужно. Клиническое значение имеют только мутации F2 (протромбин) и F5 (мутация Лейдена). По какому поводу сдавали анализ? У Вас ранее были тромбозы?
Генетическое исследование
4 ответаМне 35 лет пол женский,беременна 14 недель ( 3 беременность) я сдала генное исследование на протромбин! Пришло заключение :установлено протективное от венозного эмболизма, острого инфаркта миокарда носительство в гене фактора 13 ; данные результаты ассоциированы с...
В таком случае поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия вам не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В результате биопсии ( опухоль неоперабельна) мужу поставлен диагноз Диффузная астроцитома 2grade с мутацией IHD. (см Протокол консилиума). Исследование биоматериала проводилось в двух разных учреждениях. (выписки прилагаю). Но нигде в выписках не видно...
Здоровья Вашему супругу!
Генетическое исследование
3 ответаЗа пол года у меня случилось два выкидыша на сроке 7,5 недель, мне 42 года, у мужа и меня есть по двое здоровых детей, со здоровьем у меня никах проблем нет и не было, хотим совместного ребенка, после второго выкидыша сдала на генетику, сегодня получила результат, но не...
Здравствуйте , по результатам заключения причиной прерывания беременности явилась хромосомная патология, чаще всего такие нарушения носят приходящий характер и не являются генетическими. С увеличением возраста родителей риск хромосомной патологии увеличивается, за счет снижения качества материала : сперматозоидов и яйцеклеток. Обычно в подобных случаях рекомендуется проведением кариотипирования обоих супругов.
Генетическое исследование
4 ответаЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста анализ простым языком. К Гематологу попаду не скоро, вижу что то обнаружено. Высока ли вероятность образования тромбов, эффективен ли прием томбо асс который я принимаю? Назначил анализ гемотолог для определения причины тромбоза артерий...
Флора, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют. Артериальный тромбоз - это относительно редкий вид тромбоза, вам необходимо обследование на АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Не обязательно, но возможно полезно будет также определение уровня протеина С, протеина S, антитромбина 3, гомоцистеина, оценка липидограммы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу помочь расшифровать полученное генетическое исследование.
У вас не генетическая эпилепсия
Здравствуйте! Прошу расшифровать результаты молекулярно-генетического исследования биопсии щитовидной железы.
Пожалуйста!??
Добрый день. Прооперирована по поводу образования легкого , удалена верхняя доля правого легкого (рассказывала уже на сайте) по итогу - аденокарцинома in situ (протокол пересмотра стёкол из 62 больницы Москва). По итогу в протоколе ничего не сказано о проведении ИГХ и...
нет - in situ - всегда НЕ инвазивные опухоли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получили анализы кариотипа, но почему то нет заключения в них, к генетику не скоро попаду. Подскажите, почему так, есть только примечание к исследованию.
Здравствуйте! Обратитесь в лабораторию. Результат по кариотипу должен быть. На первый взгляд, изменений по кариограмме нет