Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. По данным ваших результатов - вероятность носительства СМА у ребенка минимальная . Наличие двух полных копий гена SMN1 делает диагноз СМА маловероятным . Не переживайте
Здравствуйте! По МРТ есть 2 довольно крупные грыжи. Но лечение зависит от клинических проявлений. Отдаёт ли боль в ногу? Больше в левую? Или боль местно в спине? Можете встать на пятки и на носки?
Здравствуйте! Посмотрите, пожалуйста, кардиограмму (качество, конечно, не очень, так как копия) , есть ли здесь полная блокада правой ножки пучка Гиса?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте !
По результатам ЭКГ ритм правильный;
признаков ишемии нет;
нарушения ритма не выявлено;
выявлена неполная блокада правой ножки пучка Гиса - это особенность проводящей системы сердца, является вариантом нормы.
Таким образом, результаты ЭКГ в пределах нормы, поводов для беспокойства нет
Жалобы, какие то от отмечаете ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. помогите расшифровать биопсию желудка, есть ли онкология????. биопсию брали в процессе процедуры ФГС. Нужны ли дополнительные исследования. Копия биопсии во вложении. Спасибо
Здравствуйте! Данных за онкопроцесс нет. По биопсии картина воспаления, без метаплазии ,дисплазии и атрофии. Если есть возможность, приложите сам протокол ФГДС.
Здравствуйте! Можно ли получить заключение врача на основе анализов и других документов без непосредственного присутствия пациента?
Имеются результаты анализов крови, копия выписок из медицинских карт
Лейкациты в крови 12.3 мне 37 лет. Лейкацитная формула в норме. Расширенная лейкоцитная формула (микро копия) тоже в норме. На много ли у меня повышенные лейкоциты норма 4,00-9,00.к какому врачу идти?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент женищина 53 года (мама). Первые симптомы COVID-19 (пропало обоняние + общие симптомы недомогание). Была сделана КТ. Результат будет завтра, но хотелось бы знать сейчас. Копия диска доступна: https://yadi.sk/d/HOI7IwdjJf36Xg?w=1
Здравствуйте,время от времени появляется вот такая сыпь волдыриками на руке,чешется очень сильно. Может лопнуть кожа,потом невозможно дотронуться. Мазала увлажняющими кремами, врачи советовали гормональные копия,но помогает это на несколько дней.потом все заново.
Дерматолог, Венеролог, Рентгенолог, Детский дерматолог
Добрый день.
Проявление дисгидпотичесеого дерматита.
Самое главное беречь руки от химически агрессивных веществ.
Посуду мыть в перчатках, работать в х. б перчатках.
Мыть руки крем-мыло Dove.
Наружно крем Акридерм утром и вечером 7 дней.
Днём Липикар бальзам 3 раза в день наружно 7 дней.
Добрый день, сделала скрининг 1 триместра. По узи все хорошо, никаких проблем не увидели. Сдала кровь. Пришкл результат- вижу,что не все в порядке. Прошу прочитать результат анализов. Насколько это опасно и о чем они говорят. Спасибо
копия анализов прилагается
Добрый день Ольга!
У вас отличное УЗИ и результаты биохимического скрининга,
Все риски низкие,
У Вас растет здоровый малыш,
Что именно вас смутило?
Отдельно показатель сывороточного маркера ни о чем не говорит, в комплексе у вас все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).