Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетик по симптомам заподозрил у ребенка сма. Сдали анализ, делеций не обнаружили, но меня смущает 3 копии 7 экзона smn1, это нормально? В референсных значениях указано, что должно быть по 2 копии 7 и 8 экзонов.
Ирина, здравствуйте! Референтный интервал по количеству копий относительно условный. Были проведены массовые исследования, где у абсолютно здоровых людей встречалась как 1 копия 7 экзона гена SMN1, так и 2 копии, и три копии, и даже 4 копии (!). Самое главное то, что нет делеций в обоих экзонах данного гена. Скорее всего это не СМА (говорю не со 100%-ной уверенностью, поскольку нельзя исключать лабораторную ошибку). Но все же необходимо консультироваться с генетиком, осуществлять диагностический поиск далее.
___________________
С уважением, Евгений!
Здравствуйте. Мужу 50лет. Вес 73кг. Пульс скачет от 90, 110,115 на момент УЗИ более 200 ударов в минуту. Курит пару раз в день , перед сном обязательно. ЭКГ прошел в январе и 24,февраля УЗИ сердца. Показаний много , но из того что нам сказали, что нам понятнее у него...
Здравствуйте!
Можно выделить основные направления в лечении - это контроль частоты сердечных сокращений , коррекция сердечной недостаточности, профилактика тромбозов.
Для контроля частоты наиболее часто используют бета- блокаторы ( конкор, беталок зок ..) и дигоксин.
Для коррекции сердечной недостаточности могут рекомендовать юперио, верошпирон, торасемид, дапаглифлазин..
Для профилактики тромбозов - пероральные антикоагулянты, ацетил салициловую кислоту.
Это общие подходы. В зависимости от индивидуальных особенностей терапию можно менять .
Обязательно нужен очный осмотр кардиолога и контроль проводимой терапии.
При прихождении гастро копии, выявили образование, ничего не беспокоит,субферильной температуры, кашля, слабости,осиплости голоса, комка в горле нет, анализы крови в порядке.Соэ не завышено. Эндоскопист ничего не сказал, ничего не назначил Подскажите пожалуйста, что это может...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, зделал анализы и не могу расшифровать данные, не пойму нормально или нет. это первая строчка (количество клеток }50{500 и как это понять }50). и 6 строчка ДНК Ureaplasma parvum 8*10*4. Зарание спасибо.
Количество клеток в
образце (параметр
используется
для...
Уреоплазму парвум считают условно патогенной и у мужчин, считают, что лечить нет необходимости, все нормализуется само. Веролятно она есть у Вашей половой партнерши, но если нет клинических проявлений, то и там не лечат.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатом анализа на Цитомегаловирус. Сдавал в больнице пцр из вены. Результат 25 копий/мл.
Референсные значения.
(<4х10^2)ДНК Цитомегаловируса не обнаружена либо количественное значение находится ниже...
Добрый день Сергей ! Результат 25 копий/мл означает, что ДНК цитомегаловируса в крови была обнаружена, но в очень низкой концентрации. В референсных значениях указано:
- <8x10^2 копий/мл: ДНК цитомегаловируса обнаружена, но концентрация слишком низкая для точного подсчета.
Обычно такая концентрация может не иметь клинического значения или свидетельствовать о ранее перенесенной инфекции, по анализам данных за свежую инфекцию или обострение ЦМВ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в контексте лейкемии причина падения тромбоцитов на 99,9% вирусная. Вирус FeLV поражает клетки-предшественницы в костном мозге, из которых образуются тромбоциты . Витамины группы B.B12 и фолиевая кислота это кирпичики для строительства клеток крови. ретровир. Он может снижать вирусную нагрузку и улучшать клиническое состояние. Эффект есть не у всех, но попробовать стоит. Периодически (раз в 1-2 месяца) прощупывайте кота на предмет шишек под кожей, особенно в области шеи, подмышек и паха (лимфоузлы). Обсудите это все со своим лечащим врачом
Здравствуйте! Сдали в супругом анализ на носительство СМА. У меня - 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN1) и 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN2). У супруга 2 копии CMN1 и 1 копия CMN2. О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования?
Здравствуйте!
Ваши результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что у вас и вашего супруга по две копии экзонов 7-8 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА. У вашего супруга обнаружена одна копия экзона 7-8 гена SMN2, что также может встречаться, но не обязательно указывает на патологию, так как этот ген компенсирует часть функций при СМА, но не является ключевым в определении носительства заболевания.
Самое главное иметь SMN1. А SMN2 неактивная копия гена SMN1. Если остались вопросы, рад буду помочь!
Добрый день! Ребенку 5 лет и 8 мес. Недавно сходили сделали ФГДС и сегодня сделали УЗИ ОБП и почек. Как вам можно прислать копии ФГДС и узи? По УЗИ увеличена поджелудочная и желчный с Застоем желчи.
Здравствуйте.
При узи имеется застой желчи, здесь назначается Урсофальк. Но после лечения эрозий.
Также имеется рефлюксная болезнь, здесь необходимо соблюдение антирефлюксного режима, также назначаются ипп (эзомепразол) для заживления эрозий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эхо признаки кисты правого яичника, такой диагноз поставили новорождённой девочке в 1.5 месяца на плановом общем УЗИ. На сколько это опасно. Копии протокола прилагаю. Размер 23х17 мм
Я не вижу смысла сейчас в СА 125
Сдаётся не только он
Через 2,3 недели или месяц
Хорошее УЗИ с фото
И тогда можно говорить о сдаче крови на СА 125 ХГЧ Гормоны