Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скажите,пожалуйста,сегодня сдали анализ крови и повышены нормобласты ,хотя раньше такого не было. Стоит ли беспокоится ? И плюс повышена мочевая кислота в крови. Диагноз установлен -хлл.
Мария, здравствуйте!
Нормобласты чаще всего появляются при инфекционных, воспалительных заболеваниях, в более редких случаях при состояниях, требующих повышенной выработки эритроцитов (кровотечение, гипоксия, смена популяции эритроцитов и др.). Обычно и исчезают самостоятельно. Их появление не говорит о прогрессировании заболевания, в этом плане нужно ориентироваться на абсолютные значения лимфоцитов, размеры лимфоузлов, селезёнки и жалобы.
По поводу повышения мочевой кислоты нужно рассмотреть вопрос применения аллопуринола.
Здравствуйте, это абсолютно нормальный показатель — это незрелые эритроциты, которые обычно присутствуют в костном мозге и участвуют в кроветворении. Они содержат ядро и являются предшественниками зрелых эритроцитов, отвечающих за транспортировку кислорода к тканям.
Вы отметили что они были ниже- подняться они могли если ребеночек недавно болел с температурой
Здравствуйте. Реьенок 4,5 года. Болеет восьмой день. За все время темп до 40, кашель , сопли. Принимает антибиотик. На 7 день ещё поднималась темп 38.5. На приёме у ЛОРа диагноз риносинусит и ринофарингит. На 8 день сдали кровь . Обнаружены нормобласты 0,6. Скажите ...
Да, на практике часто видим показатели и выше этих значений.
Снижение лейкоцитов, появление незрелых гранулоцитов и относительное повышение моноцитов - все это в пользу вирусной инфекции.
Изменения тромбоцитарных индексов при нормальных значениях тромбоцитов клинического значения не имеют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, пациенту ХЛЛ 70 лет. ХЛЛ около года, лейкоциты 60, лимф 76% и 47 абс, тромб 201, гемогл 118, лимфоузлы 2 см, терапии не было. Что по вашему мнению может быть опаснее для неё — заболеть коронавирусом или вакцинироваться Спутником V?
Понимаю, что...
Здравствуйте. Вакцинация больным с ХЛЛ противопоказана. Чисто по человечески тоже не рекомендовала бы. От неё здоровые молодые люди имеют массу побочные эффектов, а что будет с возрастным человеком, у которого нарушен иммунитет, очень сложно представить. Тут конечно палка о двух концах,но я бы не рекомендовала прививаться.
Марина, добрый день.
Нормобласты это предшественники эритроцитов, уже дифференцированные клетки. Они могут выходить в периферическое русло в период инфекционно-воспалительных процессов. Обычно показатели нормализуются в течение 2-4 недель после выздоровления.
Нет повода для беспокойства.
Здравствуйте, биоматериал венозная кровь. Дочке 12 лет. Нормобласты, абсолютное колличество 0,03 х10^9/л
Нормобласты % результат - 0,40
Что это значит? Остальные показатели в норме. Только немного повышенны Базофилы (Ва),% результат 0,70 и повышенный Средний объём...
Татьяна, добрый день!
Нормобласты (предшественники эритроцитов) могут появляться в периферической крови в ответ на перенесенную инфекцию, или при стимуляции костного мозга некоторыми препаратами, активными занятиями спортом. Сдайте ОАК с подсчетом лейкоформулы в динамике через 4 недели.
Остальные изменения клинически не значимы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Пришли анализы, повышены нормобласты.
К терапевту обратилась со слабостью после орви.
Кровь сдавала натощак и во время менструации.
Сдала также ферритин.
Прикрепляю результаты.
Стоит ли беспокоиться по нормобластам?
Анна, здравствуйте!
Появление нормобластов не является признаком заболевания крови, они чаще всего появляются при инфекционных, воспалительных заболеваниях, в более редких случаях при состояниях, требующих повышенной выработки эритроцитов (кровотечение, гипоксия, смена популяции эритроцитов и др.).
Коррекции и дальнейшего обследования это не требует, повода для беспокойства нет.
Ферритин у вас низкий, это латентный дефицит железа, необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (этот препарат более эффективный, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 2 мес, с последующим контролем ферритина. Минимально допустимый уровень ферритина не ниже 30-40. Если его уровень ниже, приём продолжают.
Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч.
Также по анализу у вас есть косвенные признаки дефицита витаминов группы В, нужно сдать анализ на витамин В12 и фолиевую кислоту.
Витамин Д нужно принимать по 7000 МЕ ежедневно в течение 8 недель, далее по 2000 МЕ постоянная поддерживающая доза.
Здравствуйте. Ребенок 6 лет болел короновирусом безсимптомно. Через месяц сдали кровь. А там нормобласты 0.30 % . Я очень переживаю. Тромбоциты немного понижены. Ребенок весел и бодр. Что это значит? Ничего страшного?
Добрый день! В анализе крови повышены лимфоциты.( 79). Сдал анализ на герпес эб и цитомегаловирус . Показатели lgG повышены. До 15.эб, и до 7 умы.Надо ли что то принимать , ? Общее состояние- иногда небольшая слабость. Да, сдал анализ имунофенотипирование .. поставили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, поставлен диагноз ХЛЛ, начал проходит дополнительные обследования (во вложении). Не понятен результат на мутационный статус IGHV? Также интересно мнение по поводу выявленных делеций генов. Заранее спасибо…
Здравствуйте, Дмитрий, диагноз ХЛЛ не вызывает сомнений у врачей?
Зачем вас отправили на определение мутаций в генах JAK2 и подобные? Эти мутации характерны для миелопролиферативных заболеваний (они у вас не обнаружены)
Мутационный статус тяжелых цепей не определен, выявленные изменения кариотипа не имеют прогностического значения