Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После установки стендов, назначили тромбоаз, брилинта, зульбекс, Спиро, Небивалол - утром. Вамлосет, розукард, ферлатум - вечером. У меня низкий гемоглобин - 80. Плюс ко всему наследственная подагра. Без НПВС подагра не проходит, но их нельзя принимать после стендирования....
Вам нужно капать препараты железа. С низким гемоглобином,вы не поднимите железо,с помощью приема таблетированной формы.
Насчёт обострения подагры- колхицин- снять болевой синдром и принимать после аллопуринол 100 мг, с повышением дозировки до рабочей для вас - необходим контроль мочевой кислоты 1р в 3 недели..
НПВС или местно или колхицин.
Здравствуйте!
Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания.
Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%.
Очень многое зависит от образа жизни.
Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки:
-следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой
-избегать стрессов и недосыпа
-ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Добрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы
а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Мне 28 лет мужской пол! При анализе крови случайно обнаружили показатель мочевой кислоты с цифрой 438! Врач однозначно ставит диагноз Подагра! Вопрос говорит ли данный показатель однозначно Подагра!!??
Здравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня подагра Могу ли я принимать таблетки азурикс? Страдаю 20 лет. Принимал Аллопуринол. Сейчас в нашем городе аллопуринола нет, ищу таблетки от подагры. Ещё принимал таблетки колхикум дисперт сейчас их тоже невозможно приобрести.
Ночью сильно болел большой палец ноги!!! Предварительно без анализов поставили подагра...много пил пива...может быть это что то другое заболевание? Может плохо сработали почки? Или это так поевляеться только подагра?
Наиболее характерна такая клиника для подагры. Диф. Диагноз обычно с септическими артритами, реактивным артритом, травмой. Обычно при наблюдения диагноз уточняется.
Был ночью приступ болел палец большой ноги!! Предварительно поставили подагра!!! Анализы были:срб-37.4 .мочевая кислота-553..через неделю анализ был срб-1.9. Мочевая кислота 433.. могли это быть разовый приступ или все таки это подагра?
Здравствуйте. Подагра так и начинается-с розового приступа. И то, что этот приступ случился, указывает на длительную гиперурикемию-накопление мочевой кислоты в организме-до этого. Высокий уровень мочевой кислоты в момент приступа и после говорит о том, что приступы могут быть частыми. Нужна очная консультация и подбор терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.