Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемохроматоз
5 ответовЗдравствуйте, обнаружен наследственный гемохроматоз, прикрепляю результаты анализов, подскажите, что делать, к какому врачу лучше всего обратиться?
Здравствуйте! Постановкой диагноза , наблюдением и определением тактики лечения обычно занимается врач гематолог 🙌 Иногда может потребоваться дополнительно консультация узких специалистов, если есть патология со стороны других органов 🙌
Наследственный полиморфизм
12 ответовЗдравствуйте, в связи с беременностью обращалась к гемотологу назначили энокс 0,4(назначение прикреплю) данный препарат невозможно найти на территории всей области ,а заказывать его с турции дорогое удовольствие.Подскажите пожалуйста могу ли я заменить данный препарат...
Здравствуйте Оак в норме. Коагулограмма соответствует беременности. Выявленные у вас полиморфизмы не являются основанием для назначения антикоагулянтной терапии. Антикоагулянты назначаются для профилактики тромбозов. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Обсудите с гинекологом ваш Риск по этой шкале и необходимость Антикоагулянтов. Заменить препарат можно на клексан, эниксум. Ищите по действующему веществу - эноксапарин натрия. Также можно заменить на фрагмин.
Наследственный гемохроматоз
4 ответаДобрый день. На днях мне поставили диагноз - наследственный гемохроматоз. Избыток железа в организме есть, также небольшие изменения в печени, боли в коленях и в животе, слабость, головные боли и усталость . С этим разбираемся, сданы анализы, будет мрт и консультация с...
Да, можно пользоваться данными рекомендациямми
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный рак
17 ответовДоброго времени суток, начитался тем про наследственный рак. теперь мучает вопрос, а передается ли рак по наследству или предрасположенность в моем случае? В Семье 2 онкобольных, папа и его родной брат. Оба умерли после 60, дядя Юра в 61 - рак мозга ( причину не знаю, может...
Чтобы не пропустить зно легких нужно проходить кт ОГК низкодозную один раз в год
Наследственный нефрит
3 ответаЗдравствуйте, сын перенес острый нефрИтический синдром вызванный стрептококком в 6 лет. Каждый год обследуется ,по анализам все хорошо,белок был единожды,уже три года не всплывал.но эритроциты ни как ни уходят,решила проверить дочь разница в возрасте 1 год. Обнаружили тоже...
Добрый день! Наследственные гематурии семейные часто протекают доброкачественно, в большинстве случае в анализах имеется только микрогематурия. Сколько вам лет? Получается вы впервые узнали о наличии эритроцитов у себя? У вас нет ни давления, ни повышения креатинина, если вы обследованы? У ваших родных была почечная недостаточность,глухота,? Если речь идет о семейной форме, то протекает достаточно благоприятно. Но надо проводить дифф.диагностику с синдромом Альпорта. Женщины носители гена, чаще всего не болеют, а хуже заболевание протекает у мужского пола. Обязательно консультация генетика, аудиометрия, контроль давления.
Наследственный поликистоз почек
2 ответаДобрый день! У меня наследственный поликистоз, передался от мамы. На данный момент все анализы у меня в норме. Поликистоз выставлен на основании узи, имеются кисты, пока что не очень много, 5 кист слева и 3 справа. Что мне делать, чтобы не запускать болезнь? Понимаю, что...
Добрый день. На данный момент никаких ограничений к беременности и всему остальному Вы не имеет. Для сохранения функции почек Вам следует употреблять меньше белковой пищи животного происхождения (белок - мясо, рыба, морепродукты), тк именно из них формируется креатинин и его должны выводить почки. Пейте больше жидкости, контролируйте свои хронические заболевания (если есть), контролируйте артериальное давление, уровень холестерина и сахар. Ограничьте приём нефротоксичных лекарств (обезболивающие, сильнодействующие антибиотики, сахароснижающие препараты). 1 раз в 6 месяцев сдавайте креатинин, мочевину, мочевую кислоту, общий белок, альбумин, глюкозу, холестерин и делайте Узи почек, мочевого пузыря и органов брюшной полости. Кисты могут так же быть в печени и яичниках, а в головном мозге на фоне этой болезни могут развиваться аневризмы. Лучше сделать КТ без контраста головы, брюшной полости и забрюшинного пространства для выявления скрытых кист и аневризм. В остальном, прогноз хороший. Почечная недостаточность развивается далеко не у всех, а у тех, у кого развилась к отказу почек и началу диализа приводит только у половины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже больше двух недель меня беспокоит отёк половины языка. Антигистаминные помогают слабо. Терапевт предполагает наследственный ангионевротический отёк. В ближайшее время будут сдавать анализ. Но как помочь себе сейчас? Как снять отёк? Очень страшно. Может ли...
Ольга, здравствуйте приложите по-возможности фото. Сдайте кровь на иммуноглобулин Е общ.возможно идет контакт с аллергеном,поэтому и сохраняется отечность языка,вообще странно,что именно половина отекает. Для исключения НАО сдайте С1 ингибитор и С4 компонента. В течение 4 дней сделайте в/м Инъекции дексаметазона по схеме 8-8-4-4 -1р/д ; антигистиминные попробуйте заменить на эриус или фексадин-1р/д.
Как снизить риск ССО?
1 ответМужчина, 43 года, вес 65 кг, рост 174 см. Отец и дед - ранний инфаркт 52 года, сердечная недостаточность. Жирное мясо, свинину, жареное не употребляю; Рыба, овощи, фрукты, зелень в рационе. Не курю, не пью совсем. Регулярные прогулки, пробежки. Результаты обследования:...
эхокг для уточнения наличия гипертрофии ПЖ
Здравствуйте, мы с супругой планируем ребёнка, у неё диагноз шизофрения ( пожизненно), данный невроз не наследственный, а приобретенный в студенческие годы. Какой риск( процент), что ребёнок унаследует это заболевание от матери?
Тогда расслабьтесь и не парьтесь. У неё был просто реактивный психоз. Именно из-за того, что можно перепутать реактивный (экзогенный) психоз с эндогенным психозом (шизофрения), на нашей кафедре обычно всем первично ставили или реактивный психоз или шизотипическое расстройство, даже если вся симптоматика была шизофреническая. Если эта будет настоящая шизофрения, то человек при любом раскладе опять попадет с новым психозом. А если это все таки не шизофрения, то мы хотя бы жизнь человеку не испортим таким диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск потологии
1 ответДобрый день уважаемые доктора ! Мне 32 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 5 дня . Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск 1:483) (Индивидуальный риск 1:9644) Трисомия 18 ( базовый риск, 1:1244) (Индивидуальный риск...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.