Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
обрый день! Получила результаты по крови первого скрининга. Сейчас 17 недель беременности. Очень напугал результат по трисомии 18 - 1:758. Врач сказала если есть возможность, сделайте ниипт. В первую беременность риски были намного ниже - 1:20000. Из-за высокого риска...
Здравствуйте
Всё верно, такой риск считается невысоким, а промежуточным
И по современным рекомендациям в таком случае рекомендуется дополнительное обследование, а именно НИПТ, поскольку точность его гораздо выше
Множественные разрывы шейки матки не являются абсолютным показанием к кесарево сечению
Теоретически, это может привести в родах к не раскрытию шейки матки, но это далеко не точное утверждение
В любом случае метод родоразрешения будет обсуждаться непосредственно с врачом ближе к сроку родов
Мне 40 лет.Поставили в группу риска по беременности.Сейчас 21 неделя.Наблюдалась в Мониаг,делали инвазию-сказали все хорошо и сняли с учета(не находили на первом скрининге носовую кость).На 2-м сделали узи,носовая кость 3,5 мм.Я все равно не спокойна.Хочу сдать НИИПТ...
По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте
По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм.
НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ.
В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов
Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.
Добрый день, 42 года беременностьестественная, третья, роды вторые.
Сделала скрининг по программе Делфиа, пришел результат с высоким риском по 21 хромосоме. Что лучшп дальше делать НИИПТ или прокол?
Здравствуйте
Пока не видно протокола скрининга
С учетом предоставленной информации лучшим методом диагностики будет амниоцентез
Это 100% результат
Еще риск может быть повышен из-за вашего возраста ( старше 35 лет )
Может просто сдать Ниипт ? 12 лет назад было тоже самое пошла на свой страх и риск , так как резус отрицательный, приняли решение рожать в любом случае, родился здоровый малыш
Здравствуйте!
Обычно в таком случае рекомендуется консультация генетика и инвазивная диагностика . НИПТ не дает 100 процентной гарантии , к сожалению .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют
Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте.
По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено.
По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Добрый день! Сегодня прошла первый скрининг, по результатам узи все вроде бы в порядке, после сдачи крови предложили пройти ниипт. Посмотрите, пож, результаты исследований. Есть ли повод для переживаний? Почему при низких индивидуальных рисках мне назначили дополнительное...
Здравствуйте
Высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , самопроизвольных родов, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом
По узи маркеров хромосомной аномалии нет
Риск хромосомной аномалии низкий (показатели более 1:100).
Риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ минимум, на трисомию 21
Добрый день!34 неделя беременности,на всех трех узи есть гиперэхогенный фокус в левом желудочке(на первом скриннинге 1.6 мм на втором 1.7 мм на третьем 2 мм)Насколько это опасно для ребенка?Что это может быть?Сдавала тест НИИПТ,показатели в норме.
Здравствуйте . Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца выявляется часто на УЗИ. Если при этом все остальные показатели в норме, то это не считается патологией и маркером аномалии.
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка тоже. В месяц жизни ребенка ему выполнят УЗИ сердца, и там скорее всего выявят дополнительную хорду.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила УЗИ на сроке 23 недели и 5 дней. По УЗИ сказали все хорошо, но меня смущает маленький для моего срока размер БПР - 55 мм и окружность головы 195 мм. Является ли это отклонением? НИИПТ, 1 и 2 скрининг были в норме
Здравствуйте! Размер головы зачастую определяет генетика! Если у Вас или у мужа голова не крупная, соответственно плод развивается в рамках Вашей генетики! У Вас все хорошо! Плод соответствует, кровотоки все в норме! Не нужно переживать!