Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Здравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин).
При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации.
Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан?
Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога
Но расшифровку так и не получила)
Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Здравствуйте!моя дочь родила мальчика с гемофилией фактор 8 А.в двух поколениях эту болезнь не наблюдали.есть вторая дочь.возможно ли определить ,носитель она или нет.как это сделать?как определить точечного носителя?
Здравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Недавно узнала,что я носитель ВПЧ 18 и 31.Значит ли, что мой партнер тоже заражен?
Знаю,что передается половым путем,но гинеколог сказал, что парня не заразила.Не понимаю ,как это возможно…Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте, трудно сказать ,есть ли у парня впч без анализов, да ,он может быть не заражен, из-за крепкого иммунитета, по поводу впч переживать не стоит, обычно он транзиторно уходит в течении 2 лет, этиологического лечения нет, сдавайте мазок на цитологию и впч 1 раз год.
Добрый день!
Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита?
Спасибо!
Добрый день. Нет, не может, если после вакцинации есть достаточный иммунитет. Это легко проверить анализом на антитела к вирусу гепатита В. В младенчестве делают прививки тем, у кого родители не отказались по любым соображениям.
Добрый день!
Может ли носитель австралийского антигена заразить привитого человека? Особенно интересует передача половым путем. Всем ли в младенчестве ставят прививки от гепатита?
Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Что означает в заключении цитологического исследования фраза «признаки полиморфизма клеток и ядер»? Это больше на доброкачественную историю похоже или нет? Общее заключение фоллирулярная опухоль щитовидной железы Bethesda 4.
Нельзя сказать уверенно. Цитология дает лишь примерный прогноз: 15-30% что это злокачественное станет. Высокий риск. Поэтому самая частая тактика здесь - удаление части щитовидной железы хирургическим путем.