Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп , остальное все нормально, риски низкие. Генетик напугала что может быть какая то потология. По узи все отлично, делала УЗИ в нескольких клиниках у опытных специалистов, сказали все отлично. Меня волнует низкий папп,...
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, данные показатели папп и хгч являются нормальными или завышенными/заниженными, возможно соотношение между ними является не нормой. Очень нужно ваше мнение. Спасибо
Здравствуйте!
На отдельные показатели ориентироваться не информативно, они могут несколько выходить за пределы норм. Важен именно итоговый расчет рисков, основанный на всех полученных данных в совокупности. У малыша риски хромосомных аномалий низкие, все хорошо. Есть повышенный риск задержки роста плода, но это лишь риск. Старайтесь гулять ежедневно на свежем воздухе, полноценно питаться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Делала скрининг 1 триместр все показатели хорошие кроме этих хгч и папп
На сроке 12недель и три дня
Очень переживаю
Начиталась в интернете уже много плохо
Врач дала направление к генетику
Говорит не переживать, возможно связано что опущена плацента
Есть ли какие нибудь отклонения поианализам и что нужно делать
На 12 неделе результат папп а белка составил 0.687 ниже нормы 0.8.узи скрининг показывает все хорошо. Что нужно делать? Б хгч в норме...
Здравствуйте.
РАРР-А и ХГЧ оцениваются на предмет хромосомных патологий только в перерасчете в МоМ (сопоставление программой с размерами Вашего конкретного плода с точностью до 1 дня) , лабораторные данные в абсолютный цифрах не подходят для интеретации.
Снижение РАРР-А подозрительно в отношении хромосомной патологии только в сочетании со значимым повышением В-ХГЧ, в Вашем случае этого нет, поэтому рассчитанные риски низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя.
Хгч 1.96
Папп 0.38 риск т21 1:315
УЗИ: ктр 59 мм
Твп 1.6 мм
Носовая кость есть
Чсс 159 уд.
Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
У меня по узи на 16.06.23 показатели все в норме,срок 13нед и 4 дня а по менструации 12 нет и 6 дней, а по крови показатели повышены хгч 68,8 и папп 1,278 сказали обращаться к генетику,что делать незнаю,переживаю,записалась,но только на следующую неделю
По результатам первого скрининга папп-а 0,38 и хгч 0,38 МОМ. Все остальные показатели в норме. УЗИ тоже все показатели в норме. Мне 41 год. Вторя беременность.
Рекомендована консультация генетика и НИИП.
Подскажите, какие риски ХА и еще какие риски. Какие провести...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга не считаются «плохими»: такой риск трисомий считается именно низким, но близким к «порогу отсечки» (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, потому что это - более точный анализ.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ, что показанием к инвазивной диагностике обычно не является. Потому обычно отдают предпочтение при таком риске именно НИПТу, особенно если нет именно узи-маркеров хромосомной аномалии, а дело все в биохимическом скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч 3,457 мом
Папп 3,633 мом
На узи не написали размеры носовой кости, только что есть.
Маточн артер 0,849 мом
Т 21 1 из 12115
Т 18 <1 из 20000
Т 13 <1 из 20000
Задер роста плода до 37 н 1из 1570
До 34 н 1 из 4281
По узи сказали все хорошо, а кровь плохая. Стоит переживать?...