Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Пугают цифры , базовый риск там маленькие цифры . Результаты прикрепиа , узи и анализ крови сдавала . Это у меня уже третья беременность, первые две прошли хорошо, дети здоровы. В семье все здоровы
Валерия, добрый день! У вас отличные, низкие риски по хромосомной патологии и большим акушерским синдромам. Высоким риск считается при значениях 1:100 и выше (1:99, 1:98). Все в порядке ?
Добрый день, получила результаты первого скрининга, сама не могу разобраться, по интернету первые два пункта слишком низкие кажется. Помогите пожалуйста расшифровать, все ли нормально. К врачу иду еще не скоро.
Спасибо, ознакомилась.
По всему, что удалось приложить — такие результаты считаются отличными. Не знаете, будет ли ещё результат расчета рисков или этим ограничатся (что тоже возможно)?
Добрый вечер. Пришли лабораторные результаты первого скрининга. Прикрепляю их и результаты УЗИ. По-моему, результаты нормальные.Посмотрите, пожалуйста. Единственное, смущает риск преэклампсии до 42 недель. Мне 37 лет, до этой было 2 беременности. Первые роды в пдр, вторые в...
Если отсечается повышение давления то рекомендуют измерять. Повторюсь про преэклампсию, что данное осложнение может развиваться только после 20 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Здравствуйте! Риски трисомии оценивается по крови и узи вместе взятые, по нему риск хромосом ной патологии-трисомии по 18 паре является низким. Это хороший показатель, не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Здравствуйте.
По результату скрининга в целом все в порядке, риски хромосомных аномалий низкие!
Выявлен лишь повышенный риск развития преэклампсии, но это лишь риск и совершенно необязательно , что он реализуется. Обычно с целью профилактики должны использоваться препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 недели до 36 недель, это является действительно эффективной профилактикой этого состояния.
По УЗИ тоже все в порядке, отклонений нет, миома небольших размеров и беременности никак «не мешает». Небольшой тонус это физиологическое состояние, может быть в ответ на проведение УЗИ - это не патология.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для беспокойства, скрининг пройден успешно