Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас идёт 20-я неделя беременности. До беременности и до 20-ой недели я пила препарат Фолио. В результатах крови от 22.10.2023 Фолаты - 23, 5 (при норме до 17), Гомоцистеин - 6.2, витамин B12 - 426. C 24 октября я перестала принимать Фолио, пью отдельно Йодомарин 200....
Добрый день.
Фолаты ценно принимать на первых неделях беременности и незадолго до нее. Сейчас они уже не нужны. Их не нужно ни принимать, ни исследовать.
Добрый день, Федор! Вашей супруге было проведено исследование на наличие полиморфизмов в генах, кодирующих метаболизм фолатов в организме. Полиморфизмы - это не патогенные мутации,при наличии которых мы говорим о развитии заболевания у человека,а лишь предрасположенность к определенным состояниям. У вашей супруги были обнаружены полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR. Это говорит о том,что у нее есть врождённая тенденции к плохому усваиванию фолатов. Возможно она у нее никогда за жизнь не реализуется,но предрасположенность есть. Для того,чтобы оценить состояние фолатного обмена у женщин берут венозную кровь и определяют в ней содержание гомоцистеина. Если этот параметр до 12 мкмоль/ л - все в порядке, предрасположенность не реализуется. В таких случаях рекомендован прием фолатов за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в дозе 800 мкг/сут. Если гомоцистеин выше, женщине рекомендуется соблюдать диету,снижающую этот параметр, и дозу фолатов увеличивают до 1200 мкг/сут.
Удачи вам с беременностью!💖
Добрый день.
Была замершая беременность на 8-9 неделе.
Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию + метаболизм Фолатов.
Прошу расшифровать данный результат и объяснить,является это причиной замершей беременности и чем в дальнейшем лечить?
SERPINE1...
Здравствуйте, Алина. Полиморфизмы РАI-1 и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют, это как вариант нормы.
Имеют значение лишь мутации генов F2 и F5, это мутаций у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас срок беременности 20 недель 5 дней акушерских
Вначале беременности (до середины первого триместра принимала йодомарин 200, аквадетрим по 1 капле, и метафолин солгар в дозировке 400. После середины первого триместра начала приём фемибион 1 и продолжила...
Здравствуйте! Чем опасен переизбыток фолиевой кислоты при беременности?
В первом триместре (в январе) было 73.0, сейчас 59.0.
Что с этим делать?
Принимаю Фемибион 2 по назначению врача.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Избыточное количество по анализу крови фолиевой кислоты лишь говорит о хорошей насыщенности организма данным микроэлементом. Гораздо серьезнее - его недостаток и отсутствие дотации во время беременности.
Для малыша этот переизбыток никакого вреда не несёт. Главное, чтобы по УЗИ не было отклонений
Добрый день!
Мне 25 лет, планирую беременность, посещала гинеколога, сдала анализы. По результатам уровень фолиевой кислоты 37.6 нмоль\л, а гомоцистеина - 10,2мкмоль\л. Врач сообщила, что это повышенный уровень гомоцистеина, назначила принимать ангиовит 1 таб\день и сдать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На основании предоставленных данных и результатов анализа на гены, участвующие в метаболизме фолатов, можно сделать следующие выводы:
? Генетический профиль:
MTHFR:
Полиморфизмы С677T и A1298C не обнаружены. Это говорит о сохранении нормальной функции фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), который участвует в метаболизме фолатов и гомоцистеина.
MTR (Asp919Gly):
Гетерозиготный полиморфизм. Этот ген кодирует метионинсинтазу, участвующую в переработке гомоцистеина. Гетерозиготное состояние может слегка снижать эффективность фермента, что может способствовать повышению гомоцистеина.
MTRR (Ile22Met):
Гомозиготный полиморфизм. Этот фермент восстанавливает активность метионинсинтазы. Мутация может привести к снижению её эффективности, что в сочетании с полиморфизмом в гене MTR может быть причиной гипергомоцистеинемии.
? Возможные причины повышения гомоцистеина:
Полиморфизмы в генах MTR и MTRR.
Дефицит витаминов группы B (B6, B9, B12), что необходимо уточнить лабораторно.
Образ жизни (питание, стрессы, физическая активность) или хронические заболевания.
✅ Рекомендации:
? Дополнительные анализы:
Определить уровни витаминов:
B6 (пиридоксин).
B9 (фолиевая кислота).
B12 (цианокобаламин).
Провести общий биохимический анализ крови, включая:
Креатинин для оценки функции почек (гипергомоцистеинемия может быть связана с нарушением их работы).
Исследовать уровень ферритина и общий анализ крови для исключения анемии.
? Лечение:
Включить в рацион добавки:
Метилфолат (активная форма фолиевой кислоты): 400–800 мкг/день.
Метилкобаламин (активная форма витамина B12): 500 мкг/день.
Пиридоксин (витамин B6): 25–50 мг/день.
Рибофлавин (витамин B2): до 2 мг/день для улучшения метаболизма фолатов.
Прием витаминов следует согласовать с лечащим врачом.
? Диета и образ жизни:
Увеличить потребление продуктов, богатых фолатом (зелень, шпинат, брокколи) и витамином B12 (рыба, мясо).
Снизить потребление белковых продуктов, богатых метионином (красное мясо, яйца).
Исключить курение и снизить употребление кофе до 1–2 чашек в день.
? Повторный контроль:
Через 2 месяца терапии измерить уровень гомоцистеина и витаминов группы B.
⚠️ Профилактика тромбоза:
При высоком уровне гомоцистеина (выше 30 мкмоль/л) может потребоваться консультация терапевта для оценки рисков тромбообразования и назначения антиагрегантов или антикоагулянтов.
? Дополнительные рекомендуемые исследования:
УЗИ вен нижних конечностей для исключения варикоза и тромбоза, особенно учитывая наличие геморроя.
Анализ на нарушение в метаболизме фолатов показал высокий риск развития гипергомоцистенимии, гематолог назначила 1 т. 1р. в день до родов принимать Ангиовит. Скажите, пожалуйста, опасен ли этот препарат при беременности? Сейчас 7-8 недель беременности.
Оксана, добрый день.
Приеме высоких доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости. Мутации фолатного цикла клинически не значимы, и не требуют такой тактики. Достаточно 400мкг фолиевой кислоты до 12 недель беременности для профиилактики развития пороков нервной трубки у плода.
Здравствуйте!!! Очень нужна ваша помощь. У моей дочери гипотиреоз, на протяжении 1,5 месяца она принимала «Келп», неверно рассчитав дозировку. Пила по 2 таблетки, получилось 650 мг, плюс фемибион. Сейчас у нее беременность 1 триместр. До этого был медикаментозный аборт из-за...
Не нужно делать перерывы в приёме препарата, достаточно принимать профилактическую дозу йода — 200 мкг/сут. Организм имеет механизмы выведения, поэтому после отмены препарата избыток йода будет постепенно выводиться.Не переживайте,ребеночек еще был под защитой,его собственна щитовидная железа формируется 12 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне эндокринолог назначила 2 раза в год пить селен я пропила месяц и решила сдать кровь на селен. Оказалось при норме 20-190 у меня 194.588. Естественно я второй месяц его принимать не стала. Что делать веть это уже переизбыток.
Здравствуйте!
Ничего делать не нужно, повышение незначительное, организм сам восстановит необходимый уровень. На время ограничьте потребление моропродуктов (они богаты селеном).
Не принимайте селен без доказанного его дефицита, рекомендовано назначать его только тогда, когда по анализам есть дефицит.