Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенатальный первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте, 18 числа был первый скрининг , помогите расшифровать его Трисомия 21 Базовый риск 1:595 индивидуальный риск 1:11895 Трисомия 18 базовый риск 1:1460 индивидуальный риск <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4579 индивидуальный риск <1:20000 Презклампеня до 34...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Второй высокий риск — это риск задержки роста плода. Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Неонатальный скрининг
16 ответовРебёнку две недели, родилась здоровая 9/9, сейчас все в порядке на гв, вес прибавляет, спит хорошо, вообще нет проблем. Сегодня пришла врач, говорит вам надо пересдать неонатальный скрининг. Подробностей никаких. Сказала ехать в перенатальный центр, где были роды. Зачем-то...
Я понимаю беспокойство как мама, которая тоже проходила повторный скрининг. И на данный момент мамино сердце ничем не успокоить, ни какими словами, пока мама сама не удостоверится в хороших результатах скрининга. Но хочу сказать, что довольно часто отправляем на повторные исследования бывает и третий раз сдаем, и чаще всего приходят отрицательные результаты, поэтому хоть на ноги постарайтесь успокоиться и дождаться посещения мед. Учреждения
Перенатальный скрининг
5 ответовДобрый день! Пришли анализы по крови ( расчет рисков) подскажите расшифровку. Я так поняла все риски низкие. Или все таки что-то есть?
Здравствуйте! Да, все верно: риски хромосомных аномалий низкие. С ребенком все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенатальный диализ
8 ответовЗдравствуйте . Скажите, пожалуйста, брату будут делать перенатальный диализ. У него из за низкого вит Д (6 был) кости стали рассыпаться. В данный момент у него позвоночник в таком состоянии, даже еще стал хуже как то углом. Я бы хотела узнать как эта трубка сможет находиться...
Практикуется под общим наркозом выполнение данной операции. Под спинальной анестезией с деформацией позвоночника обычно не рассматривается. Под местной под контролем УЗИ делают, но единицы. Если ваши врачи практикуют , то другой вопрос. Зависит от центра. Ваши врачи говорили про местную анестезию?
Скрининг 1го триместра
22 ответаСделали первый скрининг, сдала кровь, сказали через 10 дней результат, если что то не так, то вызовут раньше. И позвонили через 3 дня. Получила результаты. И теперь отправляют в перенатальный центр. Но так ничего не объяснили, ничего не сказали. Что не так? Что делать то...
Здравствуйте. Прикрепите протокол
Скрининг 1 смущают риски
23 ответаЗдравствуйте, сейчас срок 14 недель, вторая беременность мне 35 лет, самостоятельно наступила. 1 беременность протекала идеально ребенок здоров. С 11 недели были небольшие сукровичные розово бледные выделения сказали ретрохориальная гематома небольшая. Принемаю дюфастон 3 р в...
Здравствуйте По представленному результату первого скрининга отмечается низкие риски хромосомных аномалий и низкие риски акушерских осложнений. Риск трисомии 21 - считается пограничным. Но при этом маркеры синдрома Дауна ( толщина воротникового пространства и носовая кость)- все отрицательные. Поэтому, в данном случае, действительно, сдача НИПТ - верная тактика. Следует дождаться результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
13 ответовДобрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте. По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии. Нет не переживайте! Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым. Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Скрининг
2 ответарасшифруйте скрининг
Здравствуйте, вы не приложили исследование.
Скрининг??
7 ответовЗдраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте. 1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей. 2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста. 3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Мои рекомендации: -Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода. -Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов. -Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий. -В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.