Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Носитель генов полиморфизма
1 ответНоситель генов полиморфизма ITGB3,PAI1,MTHFR677,1298. Был повышен гомоцистеин. Принимала клопидогрел и ангиовит несколько месяцев. Гомоцистеин понизился, но начались кроветечения в разных местах. На сегодня анализы: Февраль-АЧТВ-36.8 гомоцистеин-6.5. Дальше принимать...
Добрый день, наличие мутации не говорит о тромбофилии. Если есть кровотечения, то клопидогрел отменяют, желательно согласовать это с врачом кто назначал лекарство.
Прошу помочь расшифровать анализ генетического полиморфизма. Есть ли у меня необходимость при беременности принимать Клексан? Врач говорит да, но хотелось бы услышать второе мнение.
Да, клексан не показан, риски тромботических событий низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 лет назад сдавала анализ на определение генетического полиморфизма, по рекомендации гинеколога Но расшифровку так и не получила) Хотела бы расшифровку получить, может есть что-то на что стоит обратить внимание
Здравствуйте. В представленном результате заслуживает внимания только гомозиготный генотип в гене MTHFR 677 TT, что свидетельствует о выраженном нарушении активности фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. Это риск повышения уровня гомоцистеина, развития атеросклероза и нарушения плацентации при беременности. Так же риск нарушения формирования половых клеток. Рекомендуется при подготовке к беременности приём препаратов, включающих активную форму фолиевой кислоты - метилфолат.
Добрый день! Что означает в заключении цитологического исследования фраза «признаки полиморфизма клеток и ядер»? Это больше на доброкачественную историю похоже или нет? Общее заключение фоллирулярная опухоль щитовидной железы Bethesda 4.
Нельзя сказать уверенно. Цитология дает лишь примерный прогноз: 15-30% что это злокачественное станет. Высокий риск. Поэтому самая частая тактика здесь - удаление части щитовидной железы хирургическим путем.
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме
2 ответаПосле первой беременности решила перейти на противозачаточные таблетки, обратилась к гинекологу. Врач назначила мне анализ на оценку риска тромбоза, гены f2 и f5. По результатам анализа выяснилось: «Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в...
Здравствуйте У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена- тромбофилия низкого риска. Кок в данном случае могут быть назначены только при наличии существенных показаний при отсутствии тромбозов у пациента и родственников по решению консилиума. Сама по себе тромбофилия не сильно повышает риск тромбозов, но в сочетании с кок риск увеличивается значимо. Оптимально использовать негормональную или прогестиновую контрацепцию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста! Пришел плохой анализ! До приёма у врача еще далеко, начались новогодние праздники! Нервы уже на пределе! Беременность 24 неделя. 42 года. Исследования полиморфизма генов гемостаза: F2 G/G F5 G/G F7 G/G F13A1 G/G FGB G/G ITGA2 T/T ITGB3 T/T PAI-1...
Как и писал выше, по анализу полиморфизма генов можно ожидать повышение уровня гомоцистеина, поэто обязателен его контроль.
Результаты анализов на нарушение фо
5 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, получила следующие результаты, в анамнезе замершая и внематочная беременность. Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. Вариант...
Здравствуйте! Это отличный результат Из Фолатов можно использовать лефол по 1 табл 1 раз в день для подготовки к беременности
Опасно ли то, что обнаружено? Можно ли с этим беременеть? 1.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 3.Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Наталья, нет с ними ничего обычно не требуется делать, они не значимы для жизни
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, мутации, требующие применения мед.препаратов - это мутации F2 и F5. Этих мутаций нет. Остальные - клинически не значимы.