Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер.
Все скрининги (1,2 были в норме). Прилагаю их, третьего скрининга еще не делали, но сделали сегодня УЗИ в перинатальном центре. Есть легкое многоводие (на прошлом узи неделю назад оно было в норме, но на верхней границе).
На данный момент сахара в норме, но в...
Здравствуйте Виктория! 1 й и 2й скрининги у вас хорошие с низкими рисками.На УЗИ в 31 ,2 нед действительно есть многоводие,невыраженное,буквально ,чуть больше верхней границы нормы.Многоводием считается ИАЖ более 250 и МАК более 8.
Насчет пороков развития: есть пороки которые видны именно на поздних сроках,после 30 недель,но все грубые патологии видны гораздо раньше.Не переживайте об этом.Многоводие на говорит о том,что у малыша пороки.Многоводием может проявляться перенесенные во время беременности инфекции,например.Ро фетометрическим данным,малыш соответствует сроку,по весу приближается предрасположенность к крупному плоду.При крупном плоде,кстати, часто бывает многоводие ,как компенсаторный механизм,у совершенно здоровых деток.!
Здравствуйте, на УЗИ второго триместра выявили пороки развития плода, гинеколог настаивает на прерывании беременности, может ли ошибаться УЗИ, срок беременности 22 недели, завтра записана к генетику, действительно ли все так плохо
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения.
Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста есть ли какая то опасность очень переживаю
Делала скрининг по акушерски 13 недель и 3 дня
Плод был на 12 недель и 3 дня
Трисомия 21: базовый риск 1: 1043.
Индивидуальный (скорректированный)
риск 1: 20000.
Трисомия 18:...
Здравствуйте, на 1 скрининге обнаружили пороки плода дмжп, подковообразная почка, омфолоцеле. Отправили к генетику сказал прервать беременность. Я согласилась на биопсию. Результат придет только через неделю. Съездила в платную клинику дмжп дефектов они не видят . По почке...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. К сожалению, омфалоцеле есть и есои оно не прошло до 12 нед, то само уже не уйдёт. Рекомендую съездить в Центр Медицины Плода на консультацию.
Здравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают.
Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками.
Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки.
Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переведите, пожалуйста, на простой язык, что нам делать? Жена ездила в перинатальный центр где сделали УЗИ, сказали что плод имеет отклонение «дырка в сердце» далее из исследования сказано:
Врожденные пороки развития: данных обнаружено.
Особенности строения плода:...
Назначили для снижения антител АФС. По 1 таблетке 4мг в сутки на ночь. С 8 по 12 неделю беременности. Могут быть после него пороки развития у плода в такой дозировке? Очень волнуюсь( пью и очень страшно(
Не переживайте,тератогенного действия нет . Но в более поздних сроках после 12 недель, нужно смотреть пол ребёнка. Если это мальчик, то после 12 недель нежелательно.
В первом скрининге все было хорошо, на втором нашли пороки сердца, направляют в окружной перинатальный центр. Может ли врач ошибаться или просто сердце ещё формируется.
Здравствуйте, Мария!
Если анализировать результат ЭХО-скрининга на 19 неделе на предмет возможной ошибки врача, то можно сказать, что принципиальная ошибка исключена. поскольку доктор в заключении о состоянии сердца указал признаки "общего атриовентрикулярного канала".
Это не часто встречающаяся аномалия развития сердца ребенка, при которой имеются дефекты (часто множественные) межпредсердной и межжелудочковой перегородки - таких структур, которые в норме разделяют сердце на левое и правое предсердие, и левый и правый желудочек. Т.е. эти камеры должны быть видны на УЗИ по отдельности каждая, разделенная перегородками. А когда состояние этих перегородок нарушено, то эти камеры как бы "сливаются" в общий "атриовентрикулярный канал". Это не норма формирования сердца, о чем еще дополнительно говорят признаки увеличения предсердия.
То, что врожденный порок есть - это определенно. Но какой конкретно порок (какие структуры сердца неправильно развиты) и в какой степени выраженности - сейчас на таком сроке развития плода сказать нельзя. Именно поэтому Вас направляют в перинатальный центр, чтобы еще раз сделать УЗИ на аппарате экспертного уровня и уточнить ситуацию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Срок беременности 6,5 недель согласно УЗИ, беременность одноплодная. Вчера сдала ХГЧ, показатели составили 110621,1 мме/мл. Подскажите, может ли данный показатель говорить за развитие какой - либо генетической патологии? Возможно, мне необходимо пройти...
Здравствуйте! Никакого несоответствия не вижу. По УЗИ ставят срок по размеру плода, показатели ХГЧ тоже соответствуют.
Следующий этап- 1 скрининг ( УЗИ и биохимический анализ) на 11- 14 нед