Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычная невынашиваемость
3 ответаТри замерших на раннем сроке.Какие анализы сдать перед походом к репродуктологу?Какие показатели включить в генетический паспорт в первую очередь?
Добрый день! Вам надо сдать анализ крови на антифосфолипидный синдром, нарушение фолатного цикла, генетические тромбофилии по 8 факторам, антитромбин 3, протеин С и S. Также надо сдать кариотип Ваш и мужа.
Генетический паспорт
2 ответаРасшифровка анализов на генетический паспорт срок беременности 22 недели.
Здравствуйте, Алина! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Генетический паспорт
23 ответаХочу чтобы врач-гематолог посмотрел мой генетический паспорт. Генетика.Гемостаз-12 Мне 31 год, врач кардиолог сказал что у меня как густая кровь, и сказала сделать такой анализ. У отца был инфаркт, у мамы инсульт. Скажите, как мне макс.избежать, что и в каком возврате нужно...
Добрый день, Камиль! У вас обнаружены некоторые мутантные гены, но они не имеют большого клинического значения. Самые главные мутации это F2 и F5 - эти гены у Вас нормальные. На самом деле почти у каждого человека есть одна или несколько мутаций. В вашем случае важнее семейный анамнез - что у родителей были сердечно-сосудистые катастрофы (инфаркт и инсульт). Рекомендация в вашем случае одна - соблюдение здорового образа жизни (умеренные физ. нагрузки, здоровое и збалансированное питание) и только в случае если у вас будет нарушения липидного обмена (Общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) и системы естественных антикоагулянтов (Антитромбин 3, Протеин C и S, волчаночный антикоагулянт)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. У меня было две замерших беременности. Гематолог дал направление на генетический паспорт. Результат такой : F7-G/A ITGA-C/T SERPINE1-5g/4G Что это значит
Здравствуйте, данные полиморфизмы не имеют клинического значения. На риски тромбозов влияют мутации генов FV, FII.
Генетический тест
19 ответовЗдравствуйте подарили в подарок генетический паспорт от генотек. Обнаружилась мутация rs748536322 RAD50 chr5:131944381 NM_005732.4:c.2801dupA CCA Скажите пожалуйста, что это значит? Очень страшно теперь
На возникновение РМЖ и рака яичников влияет наличие мутации BRCA 1 и 2, но далеко не у всех, у кого она есть, будет онкология, это предрасположенность, генетика - это 25%, где 10 окружающая среда, 40 образ жизни и остальное на развитие здравоохранения приходится. То есть даже наличие основной для этих видов рака мутации BRCA не является гарантом того, что они в течение жизни будут.
Привычная невынашиваемость
10 ответовДобрый день! У меня 3 самопроизвольных прерывания беременности. К тому же теперь исчезло либидо,от слова совсем. Что с этим делать и какие анализы стоит сдать? Раннее сдавала Пролактин 15,7 ме/мл. Норма( 102,0-496,0) Тестостерон общий 47,2 нг/дл. (8,4-48,1) DHEA-S 333,6...
Добрый день!! Да, действительно, такой диагноз подразумевает тщательно дообследование. 1) обследование на ИППП( хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, ВПЧ 16, 18 типы, трихомониаз). Антитела к ЦМВ, краснухе, волчаночный фактор. 2) Мутации генов гемостаза( развёрнутый) На сегодняшний день большое внимание уделяют этим нарушениям в системе гемостаза, фолатного цикла,) Частая причина неудач беременности на ранних сроках. Кровь на гомоцестеин. Это по клиническому протоколу привычном невынашивания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычная невынашиваемость
27 ответовДобрый день! Мне 31 год, я 4 раза была беременна - детей нет. Первая беременность замерла на сроке 6-7 недель, вторая была биохимическая, третья беременность - подозрение на внематочную, делали лапароскопию - не подтвердилось, поставили маточную замершую, срок 5-6 недель,...
Да, нужно проконсультироваться у генетика.
Привычная невынашиваемость
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста к какому врачу обратиться для диагностики и лечения привычной невынашиваемости? Мне 35 лет, пол года назад при Беловой беременности случился выкидыш на 4-5 неделе. Врач сказал, что такое бывает, ничего страшного, лечение и профилактику не...
Здравствуйте! Вам обязательно нужен очный прием репродуктолога. Нужно обследовать гормональный статус ТТГ, пролактин, эстрадиол, ЛГ, ФСГ, АМГ, общий тестостерон, 17-ОН-прогестрон, ДГЭАС на 3-5 день цикла,, ИППП, коагулограмму, консультация гематолога, кариотип и генетика обоих партнеров.
Потерян паспорт
1 ответДобрый день, потеряла физический паспорт. Смогу ли я записаться на приём хирург.аборт через паспорт в Дие? Что нужно иметь при себе для хирургического аборта? Какие анализы нужно сдавать? Можно ли провести хирургический аборт на сроке 13 недель?
Здравствуйте! Аборт по собственному желанию можно провести только до 12 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ИГХ
14 ответовРасшифруйте результат ИГХ пожалуйста В анамнезе привычная невынашиваемость. Все анализы в норме. 5 замерших беременностей на сроке до 10 недель, генетика в норме
Здравствуйте, Майя! По биопсии эндометрия с ИГХ нет признаков хронического или острого эндометрита, то есть нет воспаления в слизистой матки. Был обнаружен микрополип, который также не мог повлиять на невынашивание беременность. Здесь по анализу все хорошо.