Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какова скорость развития инфаркта?
11 ответовУ родственника есть признаки инфаркта, и меня волнует скорость развития болезни. Есть ли в острейшей форме хотя-бы месяц??? Меня очень это волнует. Обоатимся скоро к специалисту, но хочу знать - сколько есть времени у нас в запасе, пока заболевание не перейдет в острую форму?
Здравствуйте,при инфаркте нет у вас месяца,есть 6 часов в запасе от первых признаков ,чтоб начать тромболизис и остановить повреждение Вызывайте скорую
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Добрый день! Сдала анализ Генетические риски развития тромбофилии выявлены отклонения: 1. MTHFR 1298 A/C 2. MTRR 66 A/G 3. F7 10976 G/A 4. F13 G/T 5. PAI-1 675 5G/4G Подскажите, пож-та, как отобразятся данные отклонения на беременность?
Анна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски развития плода
14 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста по первому скринингу следующие показатели:трисомия 21-1:4017, трисомия 18-<1:20000, трисомия 13-<1:20000, преэклампсия до 34 НБ 1:348, преэклампсия до 37НБ 1:115, задержка развития плода до 37 НБ 1:110(жирным выделено). Остальные показатели...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Беременность риски
5 ответовРиски задержки развития что делать? Летим в отпуск как может сказаться перелет ? 16 недель Какие последствия у таких диагнозов? Из-за чего такие риски?
Здравствуйте. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 64 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. Обычно, рекомендации следующие: 1. Прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности. Перелет допустим, если нет жалоб. Риск ЗРП расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
677 C>T (Ala222Val) MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) MTR B12-зависимая метионин-синтаза:2756 A>G (Asp919Gly) MTRR метионин-синтаза редуктаза:66 A>G (Ile22Met) F2-протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 G>A F5 (фактор V свертывания крови):...
Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой
Добрый день. После первого скрининга пришли результаты анализа крови. Выявлены высокие риски развития преэклампсии и задержки развития плода. Лечащий врач срочно вызвал на прием результаты мне о звучал, но не показал и не отдал. Назначил Кардиомагнил 150 мг 1 раз в день и...
Здравствуйте. Ваш доктор верно назначил. Если есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Рост плода отслеживать будете по узи. Также не факт что будет задержка роста.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.