Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Паркс вебера рубашова
1 ответДобрый день! У меня с детства синдром Паркс Вебера Рубашова левой нижней конечности ноги, возможно ли вылечить данную болезнь, нога не беспокоит, но хотелось бы вылечить данную болезнь.спасибо большое. почта kamilla19821009@mail.ru
Добрый день. Это не болезнь. Состояние конечности. Лечение хирургическое.
Помогите расшифровать ээг. Ребенку 3 месяца, диагноз синдром штурге- вебера, симптоматическая фокальная эпилепсия. По мрт мпльформация в правой теменной областт. Развитие хорошее у ребенка. Ээг 30 минутное Основной ритм соотвествует норме. В правых лобно-височных отведениях...
Здравствуйте. На ЭЭГ неспецифические изменения. Нужно проходить как минимум 3 часовое ЭЭГ видеомониторинг во сне.
Добрый день, пациентка 77 лет, врач ставит тугоухость 1 степени по тесту Вебера, скан прилагается, тут хоть что-то можно сделать или только слуховой аппарат? И насколько вообще целесообразно при такой степени назначать слуховой аппарат? В целом слышит она вроде неплохо, на...
Здравствуйте А как давно беспокоят жалобы? Как обстоят дела с артериальным давлением? Больше никаких обследований сурлолог не проводил? Лечение было назначено? Если человеку доставляет тугоухость выраженный дискомфорт при восприятии звуков, то в таких случаях слуховой аппарат оправдан. Если нет, то в слуховом аппарате пока нет нужды, так как слуховой анализатор в таких случаях свою функцию перекладывает на аппарат. Также вначале возникают трудности с правильной настройкой аппарата
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Поставили синдром Паркса Вебера-Рубашова. Ставил сосудистый хирург. Планирую беременность. Врач написал, что рожать мне в перинатальном центре а способ родоразрешения определит акушер перинаталки. Подскажите пожалуйста как безопаснее? Сосудистый хирург сказал,...
Добрый день. Синдром Паркса Вебера-Рубашова — это не просто сосудистая мальформация, а сложная патология возможным наличием артериовенозных свищей. Но! У Вас по данным узи не выявлено сброса из артериального русла в венозное- и это очень хорошо. Это снижает риск сердечной недостаточности. Почему сосудистый хирург рекомендовал кесарево сечение: 1. Риск кровотечения при естественных родах. При синдроме Паркеса-Вебера венозная система ноги резко расширена и переполнена. Во время схваток и потуг внутрибрюшное и внутритазовое давление скачкообразно растет, что может вызвать разрыв варикозно-расширенных вен (крайне редко). 2. Риск тромбоза. Длительное лежание в родах, обезвоживание, сдавление маткой подвздошных вен — триггеры для тромбоза глубоких вен. При вашем синдроме риск тромбоэмболии легочной артерии многократно выше. Однако, абсолютных противопоказаний к естественным родам нет. Решение будет за гинекологом.
Здравствуйте. Моей дочери 19 лет. Дочь инвалид с дцп, умственно отсталая, объяснить ничего не может и все что я наблюдаю то только со стороны могу описать. . Чуть больше года назад у нее появились следующие проблемы(до этого ничего такого не было). Причем это происходило...
Посмотрела прикрепленные файлы. Не увидела стандартной коагулограммы (АЧТВ, МНО, протромбин, тромбиновое время, фибриноген) и биохимического анализа крови. Общий анализ мочи сдавали? В настоящее время больше подозрений за системный васкулит, требующий обследования у ревматолога.
Расшифровать анализ на тромбофилию
6 ответовЗдравствуйте, мне 28 лет, на данный момент включена в протокол ЭКО, жду переноса эмбриона. С рождения у меня синдром Паруса-Вебера-Рубашова перед переносом проконсультировалась у флеболога, он рекомендовал обязательно сдать коагулограмму и анализ на тромбофилию,и обязательно...
Юлия, добрый день. Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Винные пятна у новорожденного
8 ответовЗдравствуйте, ребенок родился с пятнами на лице, сейчас ей месяц , я не переживала до сегодняшнего дня , пока случайно не наткнулась на статью о синдроме Штурге-Веббера. Сегодня 3 января и в ближайшую неделю я не попаду в больницу для того чтобы посетить педиатра. Не в...
Здравствуйте, Альбина! По фото у малыша действительно обычные сосудистые невусы, Данный синдром характеризуется не только пятнами, но и тяжелыми неврологическими нарушениями, глаукомой. Так что не читайте интернет, не накручиваете себя?? Данные пятна с возрастом будут бледнеть, становясь практически незаметными
Синдром щелкунчика
17 ответовЗдравствуйте. Подозревают синдром щелкунчика. Какие обследования пройти чтобы диагностировать и подтвердить данный синдром?
Здравствуйте. Синдром щелкунчика ( аорто- мезентериалтный пинцет) - это сдавление левой почечной Вены. Подтверждается это состояние на ангиографии брюшного отдела аорты ( контрастное исследование, для этого необходимо сдать биохимический анализ крови - там нужна мочевина, креатинин) При подтверждение диагноза консультация сердечно сосудистого хирурга. Будьте здоровы!
Удаление металлоконструкций
1 ответЗдравствуйте, год назад был перелом локтевого отростка удаление металлоконструкций предлагают под местной анестезией. Установлены спицы Вебера. Как это болезненно? Не будет ли осложнений? ............
Здравствуйте. Если спицы стоят снаружи, то не больно, если внутри и надо делать разрез, на местную анестезию не соглашайтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелодиспластический синдром
1 ответДобрый день, после проведения пункции костного мозга в заключении написали миелодиспластический синдром, затем взяли трепан, ждём резултаты. Скажите с диагнозом миелодиспластический синдром бывают наслоения заболеваний? Диф диагноз между системным артитом. И если выявлен...
Добрый день, МДС диагноз сложный неоднозначный, ставиться в основном по морфологии клеток костного мозга и периф. крови. Когда находят бласты, снижение общего числа клеток. Бывает вторичная МДС, вызванная приемом лекарственных препаратов или воспалительных заболеваний, но она временная - реактивная.