Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Здравствуйте, вчера сделали узи первого скрининга. Можете пожалуйста его расшифровать? Все ли хорошо ?
Можно будет ходить в бассейн ?
И можно ли жить половой жизнью?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, беременность развивается, всё хорошо, шейка матки хорошей длины, нет никаких отклонений, вы можете жить половой жизнью, можете ходить в бассейн, нет никаких противопоказаний
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. У Вас риски хромосомной аномалии (трисомии 13,18 и 21) оценены как низкие. А на графике Вы можете видеть, что ниже порога отсечки: на зелёной зоне
Беременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вероника.
Такие результаты УЗ-части скрининга считаются весьма хорошими: всё описано достаточно подробно, все необходимые показатели и измерения произведены, все в пределах нормы, нет УЗ-признаков хромосомных аномалий, шейка хорошей длины, плацента в порядке, кровотоки в норме. Иными словами, на узи всё отлично.
А вот что касается анализа крови, здесь оценить его «прямо» невозможно.
После получения результатов анализов крови все эти данные обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот ее стоит дождаться, она просто ещё, вероятно, не готова, она выглядит отдельным протоколом. А изолированные значения гормонов оцениваться не могут, они пока ни о чем просто не говорят. Они будут пересчитаны и переведены в ходе оценки скрининга в другие единицы и загружены в программу, которая риски полноценно и рассчитает. Пока же все совершенно благополучно, не переживайте.
Добрый день! По узи первого скрининга, у плода на затылке обнаружено образование, затылочно теменная ямка 50 мм, ставят порок ЦНС под вопросом, по акушерскому сроку ребенку 14 недель, по узи 12,2, объясните, пожалуйста, что это может быть, возможно ли что ребенок еще мал и...
Кровь покажет вероятность хромосомных патологий, в данном случае идет состояние как порок развития, но я бы не делала заключения пока не выполнено экспертное узи на мощном аппарате специалистом высокого уровня!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах