Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдромом Жальбера
7 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста подростку поставили диагноз синдромом Жальбера, он как то лечится или это на всю жизнь?Билирубин сильно завышен,мы готовимся к операции и из-за билирубина нас не берут на операцию.
Здравствуйте! Болезнь Жильбера, которая проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксичностью. Проявляеся в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5, Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желченгонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для проифлактики застоя желчи в желчном пузыре. Препарат Фенобарбитал (для снижегия билирубина) сейчас не либо не выпускают, либо он продается по спецрецептам, поэтому при повышении уровня билирубина при обострениях заболевания возможен прием препарата Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содерит фенобарбитал). Возможно сдать анализ крови на генетическую экспертизу болезни Жильбера.
Риски рождения с синдромом Дауна
19 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста насколько велик риск рождения ребёнка с синдромом Дауна при расчётом риске: life cycle - 1:38959 и Astraia 1:3072? При получении результатов гинеколог сказала, что скрининг хороший. На втором скрининге выявили мышечной дефект...
Добрый вечер. Те цифры риска , которые вы указали, являются низкими. Высоким считается риск при значениях 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее. Вам рекомендовали пройти генетика? Выполняли ли вы узи сердца плода? Прикрепите , пожалуйста , результат узи плода
Пэп с миотоническим синдромом
25 ответовЗдравствуйте. Ребёнку четыре месяца. Нам поставили диагноз Пэп с миотоническим синдромом. Мы сделали узи головного мозга. Заключение: умеренное расширение передних рогов б ж. Подскажите что нам делать? Какое лечение ?
Здравствуйте! По НСГ критичных изменений нет. Жалобы есть у вас? Ребёнок доношенный? Развивается по возрасту?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Судорочный синдром
1 ответЗдравствуйте.Я из Казакстана.Моей дочке 5 месяцев и она начала судорожить 6 того сентября .И это повторялось в сутке 5-6раз в виде тонического напряжения конечностей застывание.Мы сделали ЭЭГ и заключение нам такое :В ЭЭГ сна физиологические паттерны сна...
Нужно выполнить МРТ головного мозга, лусше по эпипрограмме. Ребенку должна быть назначена терапия противоэпилептическим препаратом. "По интернету" назначить эту терапию нельзя.
Здравствуйте.мрт показал протрузию в шейном отделе с корешковым синдромом..мучают боли в шее и в области лопаток..головокружение..шадкость походки..
Алёна, здравствуйте. Такие жалобы могут появиться на фоне нагрузки в шейном и грудном отделах позвоночника. В этом случае возможен мышечно-тонический синдром (спазм мышц и ущемление нервных корешков). В таком случае рекомендуется приём НПВС (Мелоксикам 7,5 мг, Нимесулид 100 мг) 2 раза в день после еды для снижения воспаления и миорелаксанты (Сирдалуд 2 мг, Мидокалм 50 мг) 2-3 раза в день во время или после еды для снижения тонуса мышц. При умеренном болевом синдроме показаны физиотерапевтические процедуры, массаж, гимнастика для шейного и грудного отделов позвоночника. Жалобы на головокружение и шаткость походки могут беспокоить на фоне снижения уровня ферритина, витаминов В9, В12, Д и гормонов щитовидной железы (Т4 св, ТТГ). Не сдавали эти показатели?
Здравствуйте у меня 5 д, 5а дочка с синдромом дауна папа нас бросил, сейчас я беременна от другого мужчины, возможно ли что снова будет ребёнок с синдромом дауна?
Здравствуйте! Вероятность рождение ребёнка с генетическими аномалиями, к сожалению, есть всегда. При наличии уже ребенка с синдромом риски чуть выше Вам необходимо дождаться результатов 1ого скрининга в 11-13 недель. Или после 10 недель для самоуспокоения сдать кровь на НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдромом гиене барре
29 ответовСимптомы онемения ног, а в дальнейшем и рук начали проявляться с 2018 года, после перенесенного вируса ГЛПС с почечным синдромом и высокой температурой в течение недели. Долгое хождение по врачам ничего не давало, никто не мог выявить, что происходит, по итогу просто...
хорошо, всего вам доброго! как раз зато будет время все спланировать и запланировано отказаться на время от препаратов
У меня блефарит с синдромом сухого глаза, нижнее веко правлго глаза постоянно восполяется, чем его закапать? Мне прописали вита пос, хилозар коммод блефарогель, салфетки блефаклин. Когда глаза устают от просмотра экрана идут белые выделения, боль в уголках глаз, покраснение...
Здравствуйте. Как давно у вас данный диагноз и жалобы? Приложите пожалуйста фото. Загрузите в облако и сюда ссылку
Здравствуйте, диагноз соматофорное расстройство с болевым синдромом. Таракалгия,невралгия по всему телу на фоне стресса. Прописано дулоксетин 30 и фенозепам. Другой врач амитриптилин+фенибут. Можно ли обойтись одним фенибутом ? Работа с психологом присутствует. Дулоксентин...
Бокал шампанского выпить можно, раскрывать я дклоксетин будет с 4 недели, поэтому пока уменьшите дозу, на 2 недели, затем принимайте по таблетки 3 месяца
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
могут ли взять в хореографический колледж/университет с синдромом жильбера? диагноз поставлен еще год назад,сдавали анализы,генетику. также есть освобождение на физкультуре,но все равно очень большое желание поступить именно в хореографическое.
Марьяна, здравствуйте! Синдром Жильбера не является противопоказанием к поступлению в хореографический колледж