Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса.
Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте.
Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ.
Срок у меня уже 15 недель...
Добрый день, сдавала НИПТ в связи с возрастом (1 выкидыш, 2 замершая, это 3 беременность, 41 год), в первый раз фракция фетальной ДНК 3,286% (срок 10 недель), второй раз пересдавала фракция фетальной ДНК 2,793% (срок 12 недель). Пишут что показана консультация генетика. Что...
Здравствуйте! На 17 неделе решила для себя сдать НИПТ в гемотесте, пришел результат - низкая фетальная фракция 2,7, на 19 неделе результат такой же. По первому скринингу рисков нет (21-1:10334, 13 и 18 <20000), но риск ПЭ 1:30, были повышены ПИ маточных артерий. На втором...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас 2.12 срок беременности 11 нед 6 дней.
Получила дважды результат с низкой фетальной фракцией ДНК ребёнка. От 23.11 (сдавала 18.11.25) - 3,788%. От 2.12 (сдавала 25.11.25) - 2,423%.
При этом вчера 1.12.25 я была на классическом скрининге - результаты...
Здравствуйте.
Низкая фетальная фракция может рассматриваться как маркер хромосомной патологии, но в таких случаях вопрос о проведении инвазивной диагностики решается индивидуально.
Действительно, есть ситуации, когда НИПТ может не получиться, например, у тучных женщин весом более 100 кг или
если сдать тест раньше 10 недель беременности.
По совокупности данных учитывая хороший результат раннего пренатального скрининга и факторы риска снижения фетальной фракции строгих показаний для проведения ИД нет.
Можно сдать таргентный НИПТ на пару недель позднее, чтоб повысилась фетальная фракция.
Здравствуйте. Делала скрининг - все хорошо . Врач посоветовала сдать нипт для своего спокойствия . Нипт сдала два раза низкая фетальная фракция . Это что значит , что у плода отклонения ? Я очень переживаю , не знаю что делать . Помогите
Здравствуйте
Нет, конечно, это совершенно не связано с патологиями.
Это просто значит, что для достоверной интерпретации анализа не было достаточно в материале фетальной ДНК (срок, видимо, еще небольшой). В таких случаях, обычно, рекомендуют повторить анализ, примерно, через месяц
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доношенные близнецы. Один мальчик родился бледный. Поставили диагноз Фето-фетальная трансфузия.
Обследования прошли, все хорошо, только гемоглобин низкий. При рождении 140,потом упал 102, далее 97-99-94
Назначили мальтофер 5 капель раз в день, витамин е, элькар, фолиевая...
У вас нормохромная анемия, поэтому убедительных данных за железодефицитную и В12 анемию у вас нет.
Нужна не эмпирическим путём назначать лечение ( если только вы находитесь в глухой деревне), а сдать анализы на обменное железо , определение уровня витамина в12,в9, А.
Также необходимо сдать пробу кумбса, билирубины и трансаминазы, морфологию эритроцитов + определение ретикулоцитов.
Обратитесь к педиатру, все эти анализы можно сдать по Омс.
Уровень гемоглобина у вас не критичный.
Если кормите грудью, вам также нужна сдать общий анализ крови, для исключения у вас анемии.
Здравствуйте!
Да, если у женщины при таких анализа нет жалоб, это расценивается как абсолютная норма: лактобактерий количественно больше (почти в два раза), чем условно-патогенных анаэробных гарднерелл (так и должно быть). «Бактериа» же — это общее количество бактериальной массы. Хороший анализ.
Здравствуйте, по первому скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие , но по собственному желанию сдали НИПТ в инвитро расширенную панель , по результатам которого, на 11 неделе фракция была 09.12.2025 фракция фетальной ДНК - 3.428%
17.12.2025 фракция фетальной...
Здравствуйте, Марина.
Несмотря на дважды полученный результат с низкой фетальной фракцией, стоит понимать, что это само по себе не является непременно фактором высокого риска наличия хромосомной аномалии у плода и не является показанием для какой-то более углубленной диагностики. Обычно в подобном случае обсуждается контрольная сдача НИПТ повторно в другой лаборатории, Подобная ситуация на самом деле - не единичный случай. Обычно это — просто случайность и не более.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!подскажите,пожалуйста, ДНК уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum) ,ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum) и ДНК уреаплазмы (Ureaplasma species) это три разных вида инфекции ? Или достаточно сдать Ureaplasma species ,чтобы понять есть инфекция или нет ?