Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Беременность 13 недель, 1 день. 14.10.24 проходила 1скртнинг (узи). Все с ребенком хорошо . Носовая кость-2.2мм. ТВП- 1,43 мм
30 августа на сроке 7.2 недели лежала на сохранении . Брали кровь кучу анализов , один из них был МОМ, бета ХГч- он составил 7,88....
Здравствуйте!
Изолированно не анализируют показатели биохимии ,только в совокупности с узи и данными анамнеза
Поэтому мы смотрим конечный результат,расчет рисков. У Вас они низкие .
Здравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на первом скрининге показало свободная бета-субъединица хгч в 13 недель 4 дня 91,91 ме/л 3,371 мом, направляют к генетику. Сейчас срок 26 недель и 3 дня, до этого говорили все хорошо. На сколько это опасно для ребёнка и какие риски?
Здравствуйте!
По биохимическому скринингу все хорошо. Все риски низкие. Изолированно данный показатель крови не оценивается. Обычно женщин старше 29 лет планово направляют к генетику по возрасту на ранних сроках, для консультации. Второй скрининг пройден успешно?
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы.
Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий.
ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона.
Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас. 15,4 недель беременности по месячным и 15,5 недель по 1 скринингу. 10 апреля на сроке 11,6 по месячным прошла 1 скрининг сдала кровь и прошла по узи. По узи все нормально, соответствует сроку. Заключение краевое предлежание хориона. Сегодня...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, оценка биохимии не производится отдельно от скрининга, так как это не информативно.
Скрининг оценивается комплексно с учетом УЗИ, данных анамнеза, биохимии. Все эти данные вносятся в программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий. Риск 1:101;1:102; 1:103 и так далее считается низким. Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированнного скрининга с расчетом рисков
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие
Добрый день
пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель
Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml
трисомия 21 1 из 982
Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов.
НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать,сдавала кровь на ХГЧ, пришёл результат-0,4 МОМ,что это значит? Беременность есть? И всё ли в норме? Спасибо огромное.