Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №3423913

Что вас беспокоит?

Низкий бета-хгч в скрининге 1 триместра

Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски преэклампсии до 37н 1: 394. Риски задержки развития до 37 н. 1: 394. Риски самопроизвольных родов до 34 н. 1:408. Биохимия: свободный бета-хгч 10,06 МЕ/л или 0,270 МоМ. PAPP-A 2,777 МЕ/л или 0,889 МоМ. Маточные артерии PI 1,200 или 0,730 МоМ. Среднее артериальное давление 85,833 или 0,9950 МоМ. Акушер-гинеколог не увидела ничего страшного, но я ознакомившись с нормами, обеспокоилась по поводу низкого бета-хгч. Скажите, несет ли опасность такой показатель хгч. Целесообразно ли сделать НИПТ? Нужны ли дополнительные обследования по поводу низкого хгч?

37 лет
12 Июля 2025·Просмотров: 139·Юлия

Здравствуйте. Отдельно ХГЧ не оцениваем , смотрим в совакупности с белком Papp a. По результату обследования риски низкие
Для собственного спокойствия можно сдать НИПТ , точность до 99 процентов. Сдавать рекомендовано с 10-13 недели

Светлана Николаевна, спасибо за ответ! У меня сейчас 15 неделя. Получается, что нипт уже ьудет нейформативен?

Принятый ответ

Будет информативен. Срок 10-13 недель более оптимальный . На сроке 15 недель также можно провести исследование

Здравствуйте, отдельно показатели не оценивают, они нужны лишь для расчета рисков. Расчитанные риски относятся к низким, по таких рисках обычно дополнительно исследование не требуется, но для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ

Здравствуйте! По предварительным результатам поводов для беспокойства нет. Все индивидуальные риски хромосомных патологий низкие. Учитывая пограничный базовый риск( по возрасту) при желании можно сдать НИПТ. Но абсолютных показаний нет

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Резеда Венеровна, спасибо!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.