Как исключить системную склеродермию

Ребенку 8 лет поставили диагноз очаговая склеродермия. На спине синюшное пятно с 2016 года (оно как бы не не на поверхности кожи, а в более глубоких слоях, уплотненное внутри). В прошлом году и в этом появились маленькие красные пятнышки на пальцах. АНФ 1:2560 гомогенный тип (два года без изменений), иммуноблот АНА: гистоны +, остальное ( scl70, cent-a, cent-b, RP11, RP155, fibrillarin, NOR90, TH/To, pm-scl 100, pm-scl 75, Ku, PDGFR, Ro-52) не обнаружено. Биохимия: антистрептолизин-О 765, IgE - 56, билирубин. РФ, АЛТ, АСТ, реакт.белок - в норме. Бывают жалобы на боли в животе, длительный кашель (аллергия (?)) Были у разных ревматологов. Один говорит, посмотрев на пятно, что это очаговая форма, никаких доп.обследований не назначает. Другой предполагает дебют ССД и предлагает метотрексат (после узи брюшной полости, сердца, консультации окулиста, повторных анализов). В итоге, не знаю, что делать, кого слушать. Как точно определить, системная или нет. В городе ревматологов нет, приходится ездить в другой город.