Что вас беспокоит?
Эритроциты в моче
Добрый день! У ребёнка уже несколько месяцев эритроциты в моче. Немного, но есть. 1600-2000 обычно (норма лаборатории до 1000). УЗИ почек и мочевого пузыря делали-в норме. Ходили к хирургу, урологу-сказал по его части все в порядке. Подскажите, в чем может быть причина и что ещё можно сдать? Заранее спасибо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации педиатра за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
здравствуйте. подскажите возраст ребенка?
Валерия, 3,8
когда делали узи?прикрепите результаты пожалуйста
Валерия, узи делали в апреле. Результаты у врача, прикрепить не могу.
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрепите результаты
Принятый ответ
Здравствуйте! Температуры нет?
Маргуба, один раз была в марте 3 дня.
Здравствуйте! Прикрепите результаты анализов.
Принятый ответ
Здравствуйте, посетите детского гинеколога и сдайте посев мочи на флору и чувствительность к а/б.
Екатерина, у меня сын, все равно к гинекологу? Мы были у уролога.
Если мальчик очень подвижный, шустрый, то такое вполне может быть и в норме.
Маргуба, очень подвижной и очень шустрый!!!
Прошу прощения) думала девочка.
На посев мочу только и анализ мочи по нечипоренко.
Тогда все в порядке. Это тн " маршевая" эритроцитурия. Вариант нормы.
Принятый ответ
Если у ребёнка нет воспалительных проблем в моче, на УЗИ всё в порядке, то скорее всего это доброкачественная гематурия. Она бывает в норме У некоторых людей и не приводит никаких последствиям. Цифры эритроцитов по Нечипоренко минимально повышены. Связана доброкачественная гематурия особенностью строения почечных канальцев и мембран, у них широкие "щелочки" и они пропускают избыточное количество эритроцитов. Если ты не приводит к анемии кровь нормальная отпустите ситуацию. Контролируйте мочу два раза в год в частности нечепоренко уровень эритроцитов. Больше ничего.
Наталья, спасибо большое!
Принятый ответ
Здравствуйте мочу на стерильность сдавали?
Елена, нет
Сдайте мочу на стерильность
Кровь на вэб цмв впг токсоплазму методом ифа igg m
Елена, это я так понимал, на цитомегаловирус и таксоплазмоз?
Здравствуйте. Если у ребенка микрогематурия, в первую очередь следует исключить нефрит, т.е. сдать кровь на биохимию - креатинин, мочевина, остаточный азот.
Руслан, как раз собираюсь сдать биохимию.
Лаборатория, выявив эритроциты в моче, должна показать это свежие эритроциты или измененные (выщелоченные). Если свежие, то патология может быть в мочевом пузыре или в мочеиспускательном канале, если измененные, то искать патологию нужно выше, в почках. Сейчас анализ не совсем адекватный. Сделайте общий анализ мочи с акцентом на качество выявленных эритроцитов, тогда дальше будет понятно куда дальше (в каком направлении) копать.
Владимир, они изменённые у нас.
Да
Елена, боялась их в беременность))) а чем они вообще опасны?
Но в высталенном результате анализа мочи, я этого не увидел. Тогда нужно проверять более углубленно почки.
Владимир, мы просто сдаём в 2 Лаборатории, в бесплатную и в платную. Так вот в бесплатной так же есть эритроциты и каждый раз изменённые.
Так вот в бесплатной лаборатории работают более грамотные лаборанты. Значит дело в почках. Я не знаю как и где Вы проверялись. Идите к нефрологу. Только УЗИ может не показать начинающуюся клубочковую патологию. Возможно сцинтиграфию почек? Найдите (Вы же рядом с Москвой) нефрологический центр. Не оставляйте на самотек. То, что Вам здесь говорят не специалисты, что это вариант нормы, я бы не стал доверять таким утвеждениям, пока всестороне не проверил бы. Микрогематурия есть и необходимо все тщательно перепроверить.
Владимир, спасибо Вам за развёрнутый ответ. Мы не Рядом с Москвой, а очень далеко. Но будем искать специалистов. То есть то, что это наш вариант нормы быть не может?
Есть так называемая преренальная гематурия, когда эритроциты повышаются в моче из-за проблем со свертыванием крови. Надо проверить количество тромбоцитов, сдать анализ крови на МНО, АЧТВ, ТВ, фибриноген и сделать тотальные тесты: время кровотечения, время свертывания.
Евгений, спасибо большое! Сдадим.
Кристина,если у ребенка постоянно в моче эритроциты,если причинного фактора нет вам необходимо исключить гломерулонефрит гематурическую форму.При данном заболевании часто первыми признаками являются эритроциты в моче.Поэтому если уролог исключил патологии ,вам к нефрологу.
Луиза, спасибо за ответ. А что это за заболевание? Да, будем искать нефролога. Так как в нашем городе его нет.
Не знаю, я в своей практике с такими нормами не сталкивался. Дело в том, что это может быть даже и не почечная патология, нужно искать причину. Вот доктор Зайцев тоже выдвинул предположение, которое имеет право на жизнь.
Владимир, скажите, а это не может быть из-за нарушения баланса питания? Дело в том, что мы на особом питании, так как у ребёнка фенилкетонурия.
Сдавайте обследование в государственном учреждении, оам, посев и по Нечипоренко и идите к нефрологу, эритроциты в моче 2 тыс -это не норма.
Екатерина, хорошо, сдадим. Спасибо!
Заболевание достаточно коварное,которое может привести к склерозу и почечной недостаточности.
Луиза, спасибо!
Здоровья вашему малышу!
Луиза, скажите, к это не может быть из-за нарушения баланса питания? Дело в том, что мы на особом питании, так как у ребёнка фенилкетонурия.
Если есть дисметаболическая нефропатия(кристаллы солей и т.д.) возможно наличие эритроцитов.
Поражают урогееитальныйтракт
Вполне возможно, поскольку и ребенка возможна гиперфенилаланинемия и распад этого вещества и его обломки выводятся из крови также с мочой. Поскольку это крупные молекулы, которые проходят через стенки капиляров в капсулах боумена в паренхиме почки, то стенки капиляров должны иметьбольшие, чем в норме отверстия в своей стенко, т.е. их проницательность патологически нарушена и через стенки капиляров с повышенной проницательностью могут проникать и эритроциты. Но поскольку это, все же, не моя специальность, то мои знания здесь ограничены общей подготовкой врача. Нужны консультации и знания специалиста в этой области. Но считаю, что фенилкетонурия очень сложное врожденное заболевание и может давать такую симптоматику. Если Вы начали лечение с самого рождения и строго придерживаетесь рекомендаций специалистов, то прогноз должен быть благоприятным. Но, конечно, это очень тяжело довести ребенка до взрослого состояния, скрупулезно придерживаясь всех рекомендаций. Желаю Вам пройти все это и вырастить полноценного ребенка.
Владимир, да, мы очень строго соблюдаем диету! Поэтому все в порядке. Это просто образ жизни и мы к нему привыкли.
Учитывая, что это наследственное аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, ведущее к
системному метаболическому сбою в организме, в основе которого лежит нарушение аминокислотного обмена, Вы должны устроить совместную консультацию нефролога и специалиста генетика или того врача, кто сегодня ведет и наблюдает Вашего сына. Они совместно выработают тактику ведения лечения ребенка. А, возможно, это одно из частых симптомов этого недуга, и тогда Ваш лечащий врач все, что нужно делать, знает.
Владимир, спасибо большое! Учту все Ваши рекомендации.
Не за что. Вот видите, мы с Вами почти докопались до истины, не необходимо живое общение с врачом. Здоровья Вашему сыну и Вам, конечно.
Но необходимо
Владимир, спасибо Вам!
Здравствуйте.если ребенка ничего не волнует,то это может быть нормой.Связанно это с ростом ребенка и строением клубочков и почек полностью.
Если у вас будут какие то вопросы ко мне-пишите мне в чат.Жду ваших сообщений.Крепкого вам здоровья и всех благ.
Евген, спасибо большое!
Пересдайте в другой лаборатории
Евгений, сдавали в 2 лаборатории и много раз.
Похожие вопросы по теме
- 22 минуты назад3 ответа
- 25 минут назад1 ответ
- 37 минут назад9 ответов
- 49 минут назад7 ответов