Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм.
Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте.
Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь.
ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях.
Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Добрый день. Сегодня позвонила медестра с ЖК и сказала ,что надо пересдать кровь. До этого был 1 скрининг,анализ пришел. Вроде нормальный. Но сказали,что анализ надо пересдать,есть хромосомные изменения. Подскажите,что не так? Может есть смысл сдать что-то дополнительно?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня сейчас идёт 18 недель беременности. Вчера пошли на внеплановое узи с мужем и узист нас ошарашила: кистозное сплетение в голове и гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Мне 27, мужу 31! Первый скрининг отличный, по крови риски низкие, твп 1,8! Скажите...
Елена, добрый вечер! Вы успокойтесь - никаких хромосомных аббераций нет у малыша. Кисты сосудистого сплетения - это вариант нормы для плодов и они самостоятельно рассасываются до родов или после рождения. Надо будет малышу делать УЗИ головного мозга после рождения. Гиперэхогенный фокус - это особенность строения сердца. Выявление гиперэхогенного фокуса в сердце НЕ является пороком развития сердца, а просто отражает характер его ультразвукового изображения. Поэтому, никакой амниоцентез Вам делать не надо!!!!!!
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели?
И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здраствуйте, на протяжение нескольких недель из за дня в день придумываю себе болезни ищу симптомы в интернете и довожу себя до приступов, ощущаются и боли и все остальное. Сдавала анализы, делала узи все в норме. А я все равно ищу болезни и не могу не о чем другом думать.....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. К бесплатным вопросам нельзя прикреплять файлы. Вы можете загрузить ваше исследование на любой файлообменник, например, Яндекс диск и прислать сюда ссылку на него, тогда можно будет посмотреть и ответить на ваш вопрос.