Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать расчёт рисков:
Трисомия 21-Базовый 1из 262
Индивидуальный 1 из 2758
Трисомия 18-Базовый 1 из 699
Индивидуальный 1 из 13973
Трисомия 13- Базовый 1 из 2174
Индивидуальный 1 из 6113
Преэклампсия до 37 недель
1 из 411
Задержка роста плода до 37 недель 1...
Базовый риск трисомии 21 1 из 550, индив. Риск 1 из 242
Базовый риск трисомии 18 1 из 1363, индив.риск 1 из 1606
Базовый риск трисомии 13 1 из 4272. Индив.риск 1 из 3656
Преэклампсия до 37 недель 1 из 1212
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 60
Самопроизвольные роды до 34...
Здравствуйте.
По результату скринига риск синдрома Дауна пограничный.
Такие цифры означают что у одной женщины из 242 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования, для спокойствия рекомендую сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены.
Точность относительно синдрома Дауна 99 %
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Здравствуйте, есть подозрение что стала шалить щитовидная железа, такое ощущение что душит. Подскажите пожал, какие анализы нужно сдать что бы подготовленным пойти к врачу? слышал что есть базовый анализ, что входит в него?
ТТГ, Т3, Т4. этого достаточно? заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите как расшифровать риски?какой риск смотреть базовый или индивидуальный?по ирисами 21 базовый 1 из 280 а индивидуальный 1 из 5600,какой брать в расчет? Необходимы ли доп.анализы?результаты прикрепляю!
Здравствуйте!Оценивается индивидуальный риск, у вас все риски патологии плода низкие, малшы растет здоровым. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет. Дополнительный обследований не требуется.Легкой беременности !)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, сказали, что нужна консультация генетика, повышен хгч.
Также написали, что ожидаемый риск тримомии 21,18,13
21(базовый 1 из 965, индивидуальный 1 из 19294)
18(базовый 1 из 2254, индивидуальный <1 из 20000)
13(базовый 1 из 7099,...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!