Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно на коже
24 ответаДобрый день, у ребенка -мальчик 12 лет, есть лишний вес, появилось на спине бежевое пятно. Размер около 3мм на 7 мм. Оно никак не беспокоит. Появилось около 2 месяцев назад. Размер сразу был таким. Подскажите пожалуйста, что это такое может быть, начиталась про...
Нарушения, которые сопутствуют нейрофиброматозу, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка, и пропустить их невозможнл
Здравствуйте. У дочки нейрофиброматоз 1 типа , до последнего момента было только кожное проявление(множественные пятна, веснушки)сделали МРТ головного мозга, заключение прикреплю. Дочке 12 лет, последний раз МРТ проводили в 2019м году, всё было хорошо. На сколько это опасно?...
В первую очередь думаю онкологу, а он сам уже направит если нужно нейрохирургу. Но опухоли нет, эти очаги не опухолевого генеза, до для более лучшей дифференцировки проводят МРТ спектроскопию. На счет кисты в пазухе ЛОР врачу показаться. Чаще всего кисты после синуситов возникают, иногда врожденные, с ними ничего не делают просто наблюдают.
Кофейного цвета пятно у ребёнка
9 ответовРебёнку почти два года. Появилось пятно кофейного цвета. Стоит ли подозревать нейрофиброматоз? У папы есть на спине пятно похожего цвета, но его ничего не беспокоит, поэтому даже значение не предавали(уже много лет). Подскажите пожалуйста стоит ли переживать? И каких врачей...
Ольга,гормональные мази разрешены в таком возрасте и ранее,данная мазь -с 2 лет,поэтому это допустимо,другой вопрос,что при пигментации врятле она поможет,но может быть врач увидел на очном приеме то,что не передается через фото)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка НФ1
3 ответаЗдравствуйте. Ребенку, после проведения генетического анализа, поставлен диагноз нейрофиброматоз 1. Ребенку сейчас 1год и 2 месяца. Жалоб никаких нет, кроме пятен и как мне кажется, появляется вальгус. Какие действия следующие у нас должны быть? Надо ли делать МРТ головного...
Здравствуйте! НФ1 заболевание с очень вариабельным течением. У некоторых детей симптомы остаются минимальными, у других могут развиваться осложнения. Обычно в вашей ситуации рекомендуют планомерное наблюдение и профилактические меры. Важно оставаться под наблюдением генетика. Регулярное наблюдение у невролога обязательно. Осмотр офтальмолога необходим не реже 1 раза в год. Если вы заметили признаки вальгуса, важно проконсультироваться с ортопедом. Он оценит состояние опорно-двигательного аппарата и при необходимости назначит коррекцию. Обычно МРТ проводят при появлении неврологических симптомов или по рекомендации невролога. Иногда при НФ1 могут быть изменения во внутренних органах, поэтому периодическое УЗИ может быть полезным (1 раз в год) В раннем возрасте (до 3 лет) осмотры могут быть более частыми (например, каждые 6 месяцев), чтобы вовремя выявить возможные осложнения. Следите за общим развитием ребенка, включая физическую активность и когнитивное развитие. При необходимости обратитесь к психологу или в группы поддержки для родителей детей с НФ1. Это поможет вам лучше справляться с эмоциональной нагрузкой. Если у ребенка появятся новые симптомы (например, головные боли, слабость, нарушения зрения, боли в спине или конечностях), немедленно обратитесь к неврологу или педиатру. Желаю вам и вашему ребенку здоровья!
Пигментные пятна
18 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста фото и скажите похожи ли эти пятна на нейрофиброматоз. Ребёнку 5 месяцев , заметила неоднородную пигментацию и пятна , их то видно , то нет . Ходили к дерматологу она сказала -да похоже (( пошли к генетику сказала нет , не оно , сдавать...
Здравствуйте! По фото оценить сложно, но пятна нечёткие,не правильной формы, не похожи на "кофейные пятна" при мастоцитозе.
Кофейные пятна на теле
16 ответовЗдравствуйте! У ребенка 5 месяцев на ножке кофейное пятно, растет вместе с ним, на затылке пара пятен красных. Появились через какое-то время после выписки из роддома. Насколько это может быть опасно? Стоит ли подозревать нейрофиброматоз? Ни у кого в семье такой болезни не...
Здравствуйте, Мария. На фото пигментные пятна (кофейные). Абсолютно доброкачественные, не имеют отношения к нейрофиброматозу. НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется. Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система. Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза. Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела. Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка. Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога. Проведение дерматоскопии. Защищать от солнца кремом с спф 50. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что за пятно
11 ответовРебенку 2 недели от рождения,обратили внимание на данное пятнышко на голени.Что это может быть?На фото выглядит ярче,на самом деле его слабо видно,заметили в роддоме,когда лежал ребенок под лампой(была желтушка).Что это может быть за пятнышко?Очень переживаю(Начиталась про...
Здравствуйте! Скорее всего это обычное родимое пятно. Но по фото достоверно сказать нельзя. Лучше очно покажитесь педиатру.
Здравствуйте уважаемые доктора , в 3 месяца из за опоясывающего нижнию часть туловища у ребенка пятном "кофе с молоком "( ещё имеются размытые пятна по середине чуть выше лопаток, и на предплечье) невролог написала в амбулаторную карту ОСЛОЖНЕНИЕ основного диагноза(ПЦНС)...
Здравствуйте. Только по наличию пятен мы не можем говорить о таком диагнозе как нейрофиброматоз. Клинические симптомы могут проявляться в разном возрасте. ДНК - диагностика дает возможность уточнить диагноз, но насколько она обоснованна в вашем случае.
Может ли быть нейрофиброматоз?
6 ответовЗдравствуйте, ребёнку 8 лет. С рождения имеются кофейные пятна.Сколько штук, точно не знаю, ребенок толком не даёт посмотреть.Но видимых пятен не видно больше. Два больших и одно маленькое точно есть. На спине есть что то типа родинки, с рождения ,теперь думаю что очень...
Здравствуйте. Можете быть спокойны. Это просто пигментные пятна! Нейрофиброматоза нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли подозревать нейрофиброматоз?
15 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста. У ребенка с рождения было на животике одно пятнышко коричневое, сейчас 1.4 годика и появились штук 5 мелких еле видных кофейных пятнышек на ножке, на личике, небольшое на спинке. Никаких отклонений не замечаем, развитие идет отлично уже...
Здравствуйте Нф это генетическое заболевание Должны быть отклонения в развитии По наличии одних лишь пятен никто такой диагноз не ставит У детей часто очаги пигментации есть Они проходят со временем Пока просто наблюдение Ничего опасного не вижу