Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причины ИЦН
2 ответаДобрый день. Какие могут быть основные причины ИЦН? 37лет, первая беременность после ЭКО. Прочитала что это довольно частое явление и одной из причин может быть непролеченная вовремя бессимптомна бактериурия. И что мазок на фемофлор -16 нужно сдавать строго до 12 недели чтобы...
Здравствуйте,Алёна Причиной ИЦН могут являться - врожденные аномалии, связанные со структурной слабостью шейки матки. К этим аномалиям относятся генетические расстройства, влияющие на коллаген (например, синдром Элерса-Данлоса). Также хирургические операции на шейке матки : конизация ,эксцизия , рубцовая деформация шейки . Бактериурия к ИЦН не приводит .
Шум в голове, причины
28 ответовМожно ли вылечить шум в голове. Причины шума? Головные боли.
Здравствуйте! Причины шума необходимо исследованить, и только тогда получится дать прогноз относительно выздоровления. Чаще всего шум обусловлен нейросенсорно тугоухостью на фоне ухудшения работы слухового нерва. Но важно исключить и другие возможные причины, обратившись к сурдологу
Риск по трисомии 18 1:13
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте. По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74. Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы. НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента. Инвазивный тест даст окончательный результат.
АР причины
14 ответовЗдравствуйте. Получила анализы дочери. Ищем причины аллергического ринита. Кошки дома нет 6 месяцев. Стало гораздо лучше , но остается зуд носа , чихание , насморка нет , задолженности нет. Обнаружили деревья , но больше всего меня сейчас пугает аллергия на молоко и...
Если есть симптомы, то нельзя. Нужно ждать периода, когда ничего не будет
Результаты первого скрининга
4 ответаПодскажите пожалуйста по показателям, все ли нормально Свободная бета - субъединица ХГ МоМ: 0.4 PAPP-A MoM: 0.5 Базовый риск трисомии 21: 1 из 828 Индивидуальный риск трисомии 21: 1 из 15583 Базовый риск трисомии 18: 1 из 2204 Индивидуальный риск трисомии 18: 1 из...
Здравствуйте. Все риски низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов причины отклонений
18 ответовНужна расшифровка анализов и примерные причины отклонений,что обследовать или лечить?
Благодарю за уточнение. Вполне мог быть вирус. Однако изменения в анализе крови, указывающие на текущий вирус, повышение печеночных ферментов и жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта требуют обследования - кровь на вирусные гепатиты В и С, УЗИ органов брюшной полости. Если любой из анализов на гепатиты будет положителен - лечение у инфекциониста. Если отрицательны оба - лечение у гастроэнтеролога. Необходимо до конца выяснить причину и начать терапию. Сонливость может быть в совокупности обусловлена вирусной нагрузкой на организм, токсическим действием со стороны печени и низким уровнем витамина Д.
Высокий риск трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Здравствуйте. Риск высокий. Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?
Кашель ночью без причины
3 ответаЗдравствуйте, у ребёнка гол и 11 месяцев кашель без причины уже больше месяца. Нет насморка, температуры, горло чистое, влажность в квартире 50%-60%. Ребёнок днём активен, не жалуется на боли. Ходили к педиатру, говорит, что полностью здоров. Но кашель не прекращается, вчера...
Здравствуйте! Ребёнок привит по возрасту? В окружении есть кашляющие? Сдавали ли какие-то анализы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синяки без причины
9 ответовДобрый день! Беспокоит образование синяков без причины, только на ногах, были роды год назад, синяки начали образовываться пол года назад, какие анализы сдать? Фото могу приложить, если требуется
Здравствуйте. Рекомендовано сдать: полный анализ крови, соэ Для исключения дефицитных состояний: ферритин, витамин в12, фолиевая кислота.х Функция щитовидной железы: ТТГ, т4 свободный. Общая б/х: Алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин. Коагулограмма: АЧТВ , Фибриноген, МНО, Протромбиновое время.