Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ?
11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо.
По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте .
По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
По первому скринингу риск трисомии 21 - 1:410
Трисомии 18 - <1:20000
Трисомии 13 - <1:20000
Сделала Приска 2. Если я правильно понимаю риск трисомии 21 и трисомии 18 увеличился? Помогите расшифровать результаты обследования. Сдавала в кдл 2 дня назад.
Виктория, увидела. По 2 скринингам высокие риски развития хромосомных аномалий . Риск по трисомии 21 выше базового- это не есть хорошо.
Сдавайте НИПТ, если есть такая возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме.
По первому скринингу-
Срок узи по...
Нет, до беременности сдача кариотипирования Никак не повлияла бы на развития синдрома Дауна, так как это спонтанная мутация. Никто не может предсказать это. Я имела ввиду кариотипирование, которое делается при амниоцентезе. В данном случае точно понятно, есть ли синдром или нет.
Скрининг это же по сути выявление группы лиц, которым необходимо дообследование. Вы в эту категорию не вошли.
Здравствуйте! Мне 28 л., на момент 1 скрининга срок беременности 12 нед. 1 д. Результаты: КТР 64 мм, ТВП 1,30 мм, еще носовая кость коротковата, поставили гипоплазию, но сказали, т.к. ТВП в норме, то носик просто сам по себе маленький. Но по крови есть риски трисомии 21:...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Да, конечно может оказаться,что с малышом все в порядке . Не паникуйте раньше времени. Сейчас на 1 скрининге носовая кость просто оценивается как визуализируется или нет. Так как она есть, твп в норме и больше нет никаких маркеров по УЗИ , не переживайте. Тем более Нипт более информативный тест
Добрый день, в 13 недель сдавала первый скриниг,по узи поставили гипоплазию носовых костей,но косточка носа визуализируется и ровна 2,что это значит я мало понимаю,сегодня была на приёме у ведущего гинеколога она мне отдала результаты крови.
Риск трисомия 21 - базовый...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность, 12 недель. Насколько высоки риски?
🟢Риск преэклампсии: 1 из 546
🟢Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 2717
🔴Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 55
🟢Риск трисомии по 21 хромосоме: 1 из 19260
🟢Риск трисомии по 18 хромосоме: 1 из ...
Здравствуйте!
На 12 неделе такие показатели - хорошие, вот как их правильно понять:
· Риск преэклампсии (1:546) - низкий (менее 1:100 считается высоким).
· Риск преждевременных родов до 34 недель (1:2717) - очень низкий.
· Риск задержки роста плода до 37 недель (1:55) - высокий (внимание к УЗИ и допплеру во 2–3 триместре, но не критично).
· Трисомия 21 (1:19260) и трисомия 13 (1:136782) - крайне низкие.
· Трисомия 18 (1:939) - низкий (пограничный к ультранизкому; обычно скрининг считает нормой риск ниже 1:250–1:350).
Сейчас дополнительное обследование по показанным рискам не требуется, нужны плановые скрининги. Единственный момент — риск ЗРП (1:55) он есть, но доктор на УЗИ в 19–21 неделю и 30–32 недели обратит внимание на рост малыша и кровотоки.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Здравствуйте!
По скринингу повышен риск синдрома Дауна у ребёнка ,необходима консультация генетика
Повышенный риск не означает ,что обязательно это так ,нужно дообследование
Какой у Вас срок ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.