Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посоветуйте, пожалуйста, что предпринять по данной ситуации. Беременность 4, включая эту, родов 2 (2023 и 2024 гг.). Возраст 39 лет. Группа крови: 1 (0) отрицательная. По 1 скринингу по УЗИ все хорошо, по биохимии индивидуальный риск 1/202. Повышенный ХГЧ (83.40...
Здравствуйте. По результатам пренатального скрининга первого триместра в группу высокого риска вы не попали. Риск трисомии 21 1:202- промежуточный. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение НИПТ. Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий. По поводу второго скрининга не совсем ясна ситуация. Во- первых, обычно это тройной тест- АФП, ХГЧ общий, н Эстриол. Во- вторых, учтены ли данные первого УЗИ или рассчитан только биохимический риск. Без данных УЗИ первого триместра риск обычно всегда выше. Если риск выше, чем 1:100, то тогда обосновано проведение инвазивной диагностики. Поэтому однозначного ответа нет. Решение принимаете Вы.
Высокий риск трисомии 21
2 ответаПервый скрининг в 12 недель 1 день биохимия риск ха средний. По узи все норм, кроме обнаружили объемное образование в области шее плода не связанное ни с каким органом, назначили вм16 недель скрининг по ана томии плода плюс консультацию генетика. В 15 недель 4 дня повторно...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. Я посмотрела результаты ваших исследований. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий пограничные. Они не высокие и не низкие. Этот анализ оценивается в совокупности с вашим анамнезом, приёмом лекарств, заболеваний, число беременностей ,родов, возраст конечно же. И программа выносит результат в виде рисков. В этом случае рекомендуется сдать нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Сдайте его, шанс на благополучный результат есть
Добрый день, подскажите, пожалуйста, основываясь на результатах узи и анализа крови по первому скринингу, требуется ли провести нипт ? 11.08 была на первом скрининге, по узи сказали, что все хорошо. По результатам крови сказали обратиться к генетику, тк повышен хгч, поставили...
Наталья, здравствуйте . По результатам скрининга риски развития хромосомной патологии низкие , по узи твп -1,6 ( норма ) , носовая кость визуализируется , по крови - все показатели выше соотношения 1:100 являются низкими рисками. МоМ ХГЧ может быть повышен при приеме препаратов прогестерона , при риске развития преэклампсии , преждевременных родов , но учитывая , что МоМ РАРР-А норма , показатель МоМ ХГЧ сам по себе , изолированно , не имеет клинического значения , он рассчитываается для комплексной оценки . НИПТ вы может провести , генетики его рекомендуют проводить , при наличии желания и финансовой возможности , всем пациентам , но показаний для его проведения у вас нет, т.к риск хромосомной аномалии по скринингу низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз трисомия 21.18.13
6 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 973, индив. Риск 1 из 2213. Базовый риск трисомии 18 1 из 2355, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 7394. Индив.риск 1 из 434. Преэклампсия до 37 недель 1 из 154 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 16 Самопроизвольные роды до...
Здравствуйте. У вас высокий риск задержки развития роста плода, поэтому Нужен тщательный контроль по УЗИ, больше ничего не нужно. Остальные показатели в норме
Расшифровка результатов 1 скрининга
9 ответовВсе ли в норме? Беспокоят результаты трисомии 21,18,13
Здравствуйте Екатерина По скринингу у вас все хорошо ,все риски низкие. Дополнительное обследование не требуется. Не переживайте, лёгкой вам беременности.
Высокий риск трисомия 18,13
12 ответовДобрый день Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4 И трисомии 1 из 10. Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны. У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны. Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных. К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как идёт происходит расчёт рисков
9 ответовДобрый день По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000 Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Это низкие риски, поводов для беспокойств нет
Результат 1 скрининга
7 ответовПо результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения. (ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый день! Мне 37 лет, первая беременность. Сделала 1 скрининг, результаты возрастного риска трисомии -21 1:163 ( при пороге ниже 1:250) ( повышен возрастной риск трисомии 21- так указано в анализах ). Подскажите, что это значит, к какому врачу обратиться дальше , какие...
Здравствуйте!прикрепите сам протокол скрининга . Риск трисомии 21 у вас низкий, так как показатели больше 1:100 говорит о низком риске.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный эстриол свободный, повышенный риск трисомии 21, второй скрининг, второй триместр
5 ответовДобрый день! Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194). Первый скрининг и УЗИ и...
Здравствуйте, у вас низкий риск синдрома Дауна. Высокий риск это 1:100. Не нужно делать НИПТ. Все у вас хорошо