Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня сделала скрининг 1 триместра беременности. По месячным срок 12 недель и 6 дней. По ктр поставили 13 недель и 6 дней. (Ктр 78 мм). ТВП показало 2,9 мм. (Более 95%) остальные показатели в норме, носовая кость визуализируется. Так же в протоколе написано:...
Норма твп звнижена 1,05 в 12,5 недель , все остальное в норме. Должно быть уже 1,7 , переживаю что серьезная аномалия. Пишут риск зрп 1/52, подскажите с чем связано и как исправить чтобы малыш был здоровым. Не нашла ответ, везде пишут что аномалия это повышенная тшп.
Здравствуйте Александра! Снижение ТВП ниже среднестатистического ни о каких аномалиях не говорит.Главное,чтобы не было увеличения,за уменьшение мы не переживаем.Если риски генетических патологий по 13,18 и 21 хромосоме ризкие,то переживать не стоит.
При повышении риска ЗРП и преэклампсии обычно назначают аспирин в малых дозах ржедневно,до 36 недель беременности,для профилактики этих осложнений.
Можете начать прием Кардиомагнила 150 мг ежедневно.
Добрый день!
При первом скрининге ТВП у плода составил 2,9, и ЕАП , ребенок опережает по размерам на неделю. Результаты анализов крови пришли низкими, но гинеколог сказал не беспокоиться. Второй скрининг оказался идеальным, ЕАП снова подтвердили. Сейчас идет 26 неделя...
Здравствуйте, раздел выбран неверно, вам необходимо изменить раздел консультации на гинекологию в настройках или через модераторов.
Гематологи занимаются системными заболеваниями крови, а не репродуктивной системы/развития беременности . Всех благ вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая долгожданная беременность. Сегодня прошла первый скрининг срок 13 недель 4 дня, по результатам узи Расширение ТВП, тонус матки повышен. Сдала сегодня же кровь на Бета-хорионического гонадотропина человека и PAPP-A. Узист сказал надо дождаться результатов...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ, расширение твп не всегда говорит о наличии хромосомной патологии у ребёнка, Поэтому в этом случае вам рекомендуется спокойно дождаться расчета рисков, это очень точное обследование
Здравствуйте на узи было высокое твп . на 1 узи жк показало .
2,84 , в это же день сделала в платной клинике показало 11 мм . получали анализы крови со скрининга , можете пожалуйста расшифровать..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, проходила скрининг, вроде все показатели в норме, кроме ТВП, он 1 мм, начала сильно переживать, прикрепляю результаты скрининга, могли бы помочь расшифровать.
Так же сдавала НИПТ, риски все низкие
Здравствуйте.
ТВП 1 мм в таком сроке - это идеальный вариант нормы, совершенно он не должен пугать.
В целом, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Здравствуйте! Перед тем как сообщить ребенку о беременности, решила сходить на контрольное узи на сроке 10нед и 4д. Специалист сказал что твп находится на верхней границе нормы 2,4 ктр 41,5. На скрининг записана на 13 нед.0д. Хочу сходить сделать еще одно контрольное узи...
Добрый день.
Нет, ТВП не уменьшится, будет только увеличиваться до 14 недель. Но это не беда.
Вам нужно пройти весь скрининг полностью - ультразвуковой и биохимический - и в положенные сроки, и оценивать полученные результаты в комплексе, а не изолированно.
Углубленно изучать ТВП нет практического смысла - все равно он один ни к каким выводам не приведет.
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте!
На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии).
КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы.
ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений.
ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний.
Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Все ваши итоговые риски оценены как низкие, дальнейшее обследование - то есть инвазивная диагностика - вам не показана.
НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, и набор услуг, оказываемый медицинской организацией, выбрать так же и по тому же признаку. Для НИПТ нет показаний, это как бы в стороне от существующих систем медико-генетической помощи.