Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах анализов завышен параметр РСТ, а именно 1,81 mL/L. Насколько критично? В анамнезе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, полиморфизм F2 (нарушение свёртываемости крови). Периодически наблюдаюсь у гематолога. Сдаю ферритин, гомоцистеин и тд. Что предпринять?
Здравствуйте, у меня наследственная тромбофилия, f2, ген протромбин в гетерозиготе. Раз в год сдаю коагулограмму, антитела к бета-2-гликопротеину. Всегда была норма. Сейчас повышены в 2 раза. Это опасно? Это значит тромбы где-то?
Здравствуйте! Антитела могут повышаться неспецифически на вирус, инфекцию, любую иммунную напряжённость. По правилам сдаются антитела раздельно,не суммарно': антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G.
Отслеживание коагулограммы и изменения в ней на тактику влиять не будут. Специально можно не сдавать этот анализ.
Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.
Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Гепатит с,генотип1b,фиброз F0-F2.печеночные ферменты завышены ,узи брюшной полости в норме печень,общий анализ крови в пределах нормы,лечение назначено и уже началось соф+ледиспавир.возможно ли при лечение курение или принятия безалкогольных напитков?
Юлия, здравствуйте. Это означает, что поломок этих генов у Вас не выявлено. То есть по результатам этого анализа данных за наследственную тромбофилию у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Начала принимать препарат софосбувир+велпатасвир, 20 день ( гепатит С, 3 генотип, F2-3). 3 дня мучаюсь с циститом. Знаю что с этим препаратом нельзя . принимать другие лекарства. Что делать, с чем можно совмещать софосбувир и велпатасвир?
У меня гемморагический васкулит, гепатит В. Сделала эластографию печени показало F4, через неделю сделали фибросканирование печени показало F2. Почему показатели такие разные. При том что когда делала эластографию гемоглобин был 74, когда делала фибросканирование гемоглобин...
Марина, здравствуйте.
Повышение Д-димера и фибриногена при беременности — вариант нормы. Повышение тромбоцитов не является поводом к назначению клексана. В данной ситуации их повышение, наиболее вероятно, вызвано дефицитом железа. Его восполнить следует обязательно. В 3 триместре может быть назначен прием препаратов железа внутрь или внутривенное введение.
Клексан назначается при высоком риске тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются:
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
По изложенной ситуации пока вижу только возраст. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, принимаю кок 4 года (эндом киста, с целью контроля роста). В последней коагулограмме антитромбин 3 75%, протеин s 47,3% остальное в норме. Мутаций f2 f5 нет.
Как повышают эти показатели и показана ли отмена кок? Спасибо
Здравствуйте, показатели снижены за счёт приема кок, опасности для здоровья нет, учитывая длительный стаж приема препаратов. Показаний для отмены нет.
По гематологии коррекция плазменного гемостаза не требуется, он уже адаптировался и спокойно работает.
Если имеются варикозные подкожные вены, то раз в год проходить УЗДГ сосудов нижних конечностей стоит.