Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мой 1 скрининг:Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3,по 13 - 1 к 26,по 18 - 1 к 23.ТВП -3,28,КТР-57,5 ,гипоплазия носовых костей.Сделали АВХ,жду. Но скорей всего готовиться к синдрому Дауна?
Здравствуйте!
Описанная картина вероятнее всего характерна дисфункции внч сустава.
Причины:
🔹Спазм жевательных мышц из-за стресса или перенапряжения (чаще всего).
🔹Неправильный прикус.
🔹Скрежет зубами (бруксизм).
🔹Смещение суставного диска.
🔹Перегрузка сустава (жевание твёрдого, сон на одной стороне).
🔹Артрит сустава (воспаление).
В таких случаях рекомендуется сделать МРТ ВНЧС и посетить гнатолога.
До приема гнатолога:
🔹Щадящий режим: есть мягкую пищу (пюре, каши, супы), избегать орехов, яблок, жесткого мяса.
🔹Не открывать широко рот: не откусывать большие куски, не зевать сильно, ограничить речевую нагрузку.
🔹Можно кратковременно принимать ибупрофен или нурофен для снятия боли и воспаления (если нет противопоказаний).
🔹Снизить стресс.
Лечение такой патологии, как правило, заключается в :
🔹сплинт-терапии для разгрузки сустава, коррекции положения челюстей и защита от бруксизма;
🔹исправление прикуса-ортодонтическое лечение;
🔹медикаментозная терапия: нпвс, миорелаксанты, ботулинотерапия, хондропротекторы;
🔹протезирование;
🔹физиолечение.
Здравствуйте! Ребенку 5 лет, увеличен лимфаузел на шеи с зади, как давно увеличен не могу сказать, так как особого значения не придавала,но с июня месяца точно,ребенок не жалуется, только когда трогаю л/у ему не приятно, заметен он только когда поворачивает голову с наклоном...
Здравствуйте!
в представленном анализе крови показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 13× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15
4)Гемоглобин в норме от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
Лимфоузлы очень быстро реагируют на воспаление в организме и часто воспаляться в ближ. лежащей к очагу зоне. Обычно в течение месяца-двух приходят в норму. Если они безболезненные , не горячие на ощупь ,не спаяны с окружающими тканями , кожа над ними не изменена , увеличение до 1.5 см -то пока просто наблюдение .
Если будут беспокоить , в таком случае обычно рекомендуют ОАК, УЗИ лимфоузлов, консультация хирурга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Посмотрите наши результаты узи с разницей в три месяца . критично ли увеличен ЛЖ. Пропили кудесан по 3 кап два раза в день 1 месяц затем Панангин 1/4 1 месяц. На повторном узи ЛЖ так же увеличен, но еще снизился ФВ. В норме ли это. Какое лечение нам продолжить?
Добрый вечер. Нет, увеличение не критичное . Кудесан и Панангин – не влияют на данные показатели. Это метаболическая и кардиотрофная терапия. По узи – нет отрицательной динамики. Ребёнок ещё восстанавливается после оперативного лечения. Для того этого нужно время, и камеры сердца придут в норму обязательно .
Операция прошла успешно , реканализации нет 👌
Если бы перегрузка нарастала – вам назначили бы мочегонные препараты.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Месяц назад проходила первый скрининг по беременности.
Ктр 62
Твп 2.39
Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87
Что это такое?
По крови все риски низкие.
На второй скрининг только через 3 недели.
Возраст: 24
Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Доброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.
Здравствуйте уважаемые врачи. Посмотрите пожалуйста мой узд скрининг. Всё ли хорошо? Смущает то что носик 2 мм. Кровь пока не пришла,роды будут 4-е. Дети без патологии. Но что то я запереживала. И твп не большой ли?
Здравствуйте! У вас хорошее УЗИ. И носик тоже хороший у малыша, не переживайте!
ТВП- допустимый. Нужно дождаться еще кровь, чтобы оценить все в совокупности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.