Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По полученным анализам генетической тромбофилии нет, так как мутаций F2, F5 нет, остальные полиморфизмы на прогноз вынашивания беременности и риск тромбозов не влияют.
С какой целью сданы анализы?
Уважаемые врачи,
Имеется гетерозиготная мутация F2 Thr165Met.
Идет 34 неделя беременности после эко.
С первого дня переноса принимаю клексан 0,4 и курантил 3*25 мг. После 1-ого скрининга курантил поменяли на кардиомагнил 75.
Вес - 69 кг. при росте 162. За 34 неделе прибавила...
Здравствуйте! У меня нашли мутацию в гене kcnq1, случайно все вышло . Так бы и не знала - ничего не тревожит, на экг чисто, в роду нет смертей. Но теперь надо пить таблетки((Сказали беталок не супер при первом типе , а я его уже пью год 25 мг. Нашла где заказать коргард ....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается наличие гкторозиготной мутации в гене F2, обычно она не является значимой. Но рекомендуется консультация врача-гематолога. Отмечается повышение титра антинуклеарных антител, при их повышении обычно рекомендуют профилактический прием аспирина в низкой дозировке (75-100 мг) на этапе планирования и первый триместр беременности. Не отмечается повышение маркеров АФС. Антитела к ХГЧ не обладают информативностью и их обычно не требуется определять, их повышение не влияет на наступление беременности.
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2).
При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога.
Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Здравствуйте. Моему сыну 2,5 года. Уже на протяжении 1,5 года у него увеличен шейный лимфоузел. Делали узи на протяжении всего времени. Узел то чуть меньше, то чуть больше. В августе был 9,5мм,неделю назад сделали 10мм*6мм. Рядом ещё два прощупываются, как горошины. В паху...
Здравствуйте. У детей в норме пальпируются 3 группы лимфоузлов: подчелюстные, подмышечные и паховые. Это-норма. Шейные лимфоузлы могут быть увеличены у дете с частыми ОРВИ, после ВЭБ-инфекции, герпетической инфекции в течение длительного времени. По анализам - перенесенная ВЭБ-инфекция, остальные - отрицательные. ОАК- ничего критичного, анализ по возрасту. СРБ - завышен. Возможно, ребенок перенес респираторную инфекцию либо сейчас еще в процессе. Жалобы сейчас какие-то есть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2021 и 2022 году были два выкидыша ( беременность вторая была спустя три месяца после первого выкидыша, послушала врача и без обследования причин пошла на вторую беременность). Выкидыши на серьезных сроках
2021-20 недель
2022-16 недель
В обоих случаях на скрининге все...
Здравствуйте, в таких ситуациях рекомендуют проведение консультации гематолога для решения вопроса о дальнейшем планировании беременности, в таких ситуациях обычно назначают низкомолекулярные гепарины. Уровень АМГ снижен, но фолликулы пока есть, ФСГ чуть повышен, но не критично. Беременность в таком случае можно планировать, но это рекомендуется в ближайшее время, что в не упустить время.
Здравствуйте! С января 2024 года беспокоили боли внизу живота справа. Спустя пару месяцев диагностировали Гидросальпинкс, отправили на операцию. На операции было выявлен эндометриоз в брюшине и спайки (с трубами все хорошо) в общем я приложу выписки из больницы.
После была у...
Здравствуйте.
Для профилактики развития или распространения аленомиоза все же обычно рекомендуется прием либо кок либо препаратов на основе диеногеста (Визанна и аналоги), или ВМС Мирена.
При синдроме Лейдена прием комбинированных гормональных контрацептивов (КОК), содержащих эстроген, противопоказан из-за высокого риска тромбоэмболических осложнений, но диеногест как прогестаген может быть использован в определенных случаях. Диеногест не повышает риск тромбоза в такой степени, как эстрогены содержащие в кок. В данном случае возможность назначения препарата оценивается совместно с гематологом.
К сожалению, иной терапии для профилактики аденомиоза пока нет, и рецидив процесса может быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Помогите интерпретировать результаты)
Я извиняюсь, что повторно задаю вопрос, так как не могу раньше августа записаться к гематолог у в моем городе.
В то же время есть вероятность,...
Добрый день, Ольга. Это мутация приводит к гиперкоагуляции, а другие мутации наоборот к гипокоагуляции ( протективный эффект), поэтому в общей сложности гемостаз у вас должен быть в норме. Для того чтобы проверить "генетику на практике" придумали: анализ на тромбодинамику. Можете во время беременности 1 раз сдать ее чтобы проверить как работает свертывание крови.