Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 18.10 будет уже 6 месяцев. Родился в срок на 38 нед. 9/10 по Апгар.
РНС на 36 заболеваний — норма.
Педиатр в 2 мес отметил наличие стигм дизэмбриогенеза (МАР). Сдавали кариотип-46 ХУ. Также сдавали Полноэкзомное секвенирование, были на консультации генетика в...
добрый день, агенезия мозолистого тела бывает и у детей без генетических отклонений? Сейчас по двигательному развитию малыша есть нарекания или жалобы? Что касаемо отклонений по узи мозга - они не специфические, встречаются не редко - если мы говорим о расширении ликворных пространств, агенезия мозолистого тела и гипоплазия (недоразвитие мозолистого тела) также бывают нередко
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка?
•~ 2-протромоин (фактор II
G/G (мутация не выявлена)
свертывания коови.
Полиморфизм F2: 20210 G>A)
F5 (фактор У свертывания крови.
G/G (мутация не выявлена)
~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте! В 2021г родила сына, беременность наступила сразу и прошла без осложнений.
Затем, в октябре 2023 и январе 2024 замерзшие на сроках 4-5 и 5-6 недель
Выявилось, что я носитель полиморфизных генов, а именно:
Полиморфизмы С677Т и А1298С гена...
Здравствуйте
Что-то Вы не полностью сдали анализы
Не хватает
гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная
- Наследственные тромбофилии
(Без фолатного цикла)
- Протеин С, S
Витамин Д нужно поднять до 60-180
, начните Витамин Д 10000ме 1 р в день 3 месяца, затем 5000ме ежедневно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
В 28 недель произошли преждевременные роды, из-за отслойки плаценты. Врачи сказали дело в крови. Я сдала все возможные анализы на мутации, тромбофилии и тд. Гематолог в диагнозе написала что я носитель генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов F XIII hom, PAL...
Добрый день, в октябре 2025 сделали операцию по удалению части сигмовидной кишки без стомы, удалено 14 лимфоузлов, 4 из них злокачественны, во время лапороскопической (роботизированной Davinci) операции выявлен локальный тазовый канцероматоз, удален участок тазовой брюшины...
Здравствуйте!
Вы находитесь на сложном, но правильном пути.
Как я поняла карциноматоз был локальным и ограниченным, а не распространенным по всей брюшной полости. Более того, он был макроскопически полностью удален.
Химиотерапия теперь назначена для профилактики рецидива, так как опухоль удалена полностью.
Для оценки динамики в таких случаях обычно рекомендуют проведение КТ ОГК, ОБП с контрастным усилением, МРТ ОМТ с контрастным усилением, колоноскопии и сдавать онкомаркер РЭА.
Шанс на длительную ремиссию и излечение реален.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Повышены тромбоциты ( впервые узнала о повышении 2021г были 500) после периодически наблюдали 2022г 533 это после КСечения, декабрь 2022 после удаления полипов матки - 599.
28.09.23 удалили желчный пузырь , анализы при поступлении тромб-500,
PCT 440
PDW...
Кира, добрый день.
Обнаружение мутации JAK2 говорит о наличие хронического миелопролиферативного заболевания (эссенциальный тромбоцитоз). Для уточнения диагноза необходимо обратиться к гематологу и выполнить трепанобиопсию костного мозга.
Уровень тромбоцитов повышается на этом фоне, а также за счет дефицита железа и в периоды воспалительных процессов в организме.
Учитывая латентный дефицит железа (ферритин ниже 30нг/мл) нет необходимости принимать Сорбифер по 4 таблетки в день. достаточно приема 1 таблетки в день , в течение не менее 2-х месяцев. С последующим контролем уровня ферритина в крови.
Здравствуйте. Первая беременность эко криоперенос - успешная, есть сынок 3 года
Вторая беременность эко (криоперенос) - замершая 15 недель.
Была у гематолога, назначили анализы спустя 2 мес после вакуума:
Антитела к Бета2-гликопротеину 1 IgG, Антитела к Бета2-гликопротеину...
Здравствуйте. Такие анализы, как волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину рекомендуется сдавать через 3 месяца после прерывания беременности, на фоне полного здоровья.
Все остальные анализы можно сдавать раньше.
Прием КОК не влияет на вынашивание беременности в будущем.
Дополнительно ещё можно исследовать функцию щитовидной железы (ТТГ, Т4 свободный, антитела к ТПО).
Здравствуйте. Беременность 6,5 недель. Забеременела самостоятельно, один плод. В прошлом году была зб на сроке 8 недель, еще годом ранее анэмбриония. Перед этой беременностью обследовалась полностью, кроме генетических анализов. Сдавала анализ на тромбофилию, мутации генов...
Здравствуйте!
По коагулограмме, в том числе фибриногену, у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, так как сейчас идут гормональные перестройки, накапливаются факторы свертывания .Это норма. Опасности нет.
В принципе гемостаз/коагулограмму можно не контролировать- это прописано в клинических рекомендациях.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется, если нет отягощающих факторов из шкалы RCOG.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня беременность раннего срока — 6 недель, 4 дня.
Из-за гетерозиготной мутации Лейдена нахожусь на терапии Фрагмином 2500, повышены d-димеры (540). Также принимаю Утрожестан 200 мг х 2 раза в день (интервал 12 часов).
Периодически появляются...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство. Выделения данного характера на раннем сроке беременности очень часто связаны с имплантационным кровотечением. Не стоит пугаться , имплантационное кровотечение не опасно, оно связано с внедрением плодного яйца в эндометрий, который обильно кровоснабжается сосудами и в процессе этого сосуды могут немного подкравливать.
В случаях, когда имеется патология свертывающей системы крови и не назначена медикаментозная терапия часто случаются замершие беременности. Поэтому рекомендуют не отменять назначенную терапию , которая должна быть подобрана гематологом, также необходим периодический осмотр гематолога и контроль коагулограммы , в случае необходимости - коррекция дозировки.
По ХГЧ - прирост очень хороший, что может говорить о том, что беременность развивается нормально, если волнуетесь, для спокойствия можно также контролировать ХГЧ каждые 48 часов. Ни в коем случае не отменять Утрожестан, дозировка достаточная для поддержания беременности.
Касаемо уровня прогестерона - анализ не считается информативным в данном случае, значения могут колебаться в течение дня, поэтому это можно не учитывать.
Более дополнительных обследований обычно не рекомендуется проводить, в подобных случаях следующим этапом проводится скрининг 1 триместра (11-13 недели).
Насторожить могут ярко алые выделения. а также интенсивные боли в животе. В таких случаях - очный осмотр гинеколога.