Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришел плохой мазок на флору впервые в жизни.
Имеется неприятный запах и последнее время обильные выделения по утрам, иногда некоторые неприятные ощущения (зудом назвать сложно, но отдаленно похожее имеется). Запах появился где-то в декабре месяце. Еще примерно...
Здравствуйте.
По поводу анализа на микрофлору.
Если есть жалобы то это проявления бактериального вагиноза, когда условно-патогенной (которая в норме так же присутствует во влагалище у любой женщины) микрофлоры становится больше, чем нормальной.
Из последних новых препаратов, при вагинозах я рекомендую обычно комбинацию двух препаратов:
1). ИТРАЗОЛ 100 мг №14
По 2 капс 1 раз в день в течение 3 дней
2). ЭЛЬЖИНА вагинальные таблетки №9
По 1 таблетке на ночь в течение 9 дней. Таблетку вставить в аппликатор и опустить в стакан с теплой водой 30-40 сек. Ввести вагинально в задний свод влагалища.
После проведенного лечения рекомендую так же «заселить» микрофлору полезными лактобактериями.
ЛАКТОЖИНАЛЬ по 1 таблетке во влагалище на ночь - 10 дней
По поводу результата ПЦР на ВПЧ, выявлены высокоонкогенные штаммы, которые могут привести к дисплазии шейки матки, а так же онкологии.
Лечения от данного вируса никакого нет.
Все лекарственные препараты, уколы и т д не имеют на сегодняшний день доказательной базы.
Вирус либо элиминирует из организма сам (наш иммунитет поборет его самостоятельно), либо он останется в организме и мы просто будем тщательнее наблюдать.
На сегодняшний день 90% населения планеты заражены тем или иным видом ВПЧ.
Необходимо дождаться результат цитологии.
Также была выполнена кольпоскопия, по которой не было выявлено патологических очагов.
Если по цитологии придет NILM, что является абсолютной нормой, то контрольное обследование необходимо провести через 6 месяцев. Т. Е. Повторить цитологию и ПЦР на ВПЧ (22 высоконкогенных типа)
Если по цитологии будет выявлена дисплазия, необходимо будет решить вопрос о конусной биопсии, т.к. скорее всего патологический очаг находится в цервикальном канале, т.к. на кольпоскопии на видимой части шейки матки все хорошо.
А для окончательного диагноза необходима гистология, т.к. цитологически диагноз не выставляется
Добрый вечер. Ребенку через три дня 7 месяцев, с двух месяцев была на смешанном вскармливании, потом полностью перешли на смесь кабрита, первый месяц на смеси все было нормально и стул был не плохой, далее первая часть стула становилась твердой а остальное что выходило было...
Ева, по предоставленным фотографиям и описанию совсем нет повода для беспокойства)
Понимаю, вас как маму беспокоят эти вопросы.
Но ребёнка такое состояние никак не беспокоит)
Прибавки отличные, прикорм ест отлично, смесь подходит, в туалет ходит, кал нормальной консистенции, нормального запаха, малыш чувствует себя хорошо - это главное.
Если вдруг будет очень плотный кал изо дня в день, верните кисломолочную смесь 1-2 кормления.
- обязательно предлагайте воду, как можно чаще
- в прикорм добавьте большое количество клетчатки - овощи, фрукты, ягоды, зелень (чернослив, киви, груша, курага могут оказаться послаблюяющее действие).
Добрый день! Ребенок 2 года 1 месяц очень плохо спит ночами, всхлипывает, иногда может проснуться в час ночи и уснуть 6 утра, сегодня ночью плакала отталкивала меня, убежала в другую комнату, там легли спать, просыпалась каждый час и плакала, переворачивалась. Сон плохой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На плановом осмотре в 1 месяц невролог обнаружила у дочки тремор нижней губы при сильном плаче и тремор ручек (но насколько я знаю такое бывает у всех новорождённых деток). Назначила пирацетам и элькар. Я очень боюсь давать эти лекарства маленькому ребёнку. Меня...
Здравствуйте.
В этом возрасте ,чаще всего,нарушение сна связано с коликами и с повышенной возбудимостью нервной системы на фоне гипоксии.
Пирацетам будет оказывать еще более сильный возбуждающий эффект.
От его приема точно надо отказаться.
Как кушает ребенок?
Что даете от животика?
Можете прикрепить протокол НСГ?
Здравствуйте, помогите мне, в январе ещё пошла к гинекологу (основная жалоба - боль во влагалище), сдавала все анализы: ВПЧ, Фемофлор скрин, мазки, онкоцитология, кольпоскопия два раза. Вчера после лечения сдала мазок, а он опять плохой (половых контактов не было). 18го...
Здравствуйте, у нас такая проблема, ребенок мало кушает, и плохой набор веса, сейчас 3 месяца, в 2 месяца на брали 700 грамм, но а третьем меньше 500 грамм, едим Нан тройной комфорт, думали у нас аллергия на коровий белок сдали анализы, педиатр сказал нету, сказал попробовать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,подскажите пожалуйста что это может быть ,ребёнок с 9 месяцев болеет сахарным диабетом(сейчас ему год и 2 )3 недели назад упал с дивана состояние было хорошее на следующий день утром поднялась температура 38 и его вырвало после еды,и стал активным после этого...
Здравствуйте.
Как сдавали мочу?
По ОАМ - превышены лейкоциты, что при отсутствии клиники может быть деффектом сбора.
Обязательно тщательный туалет половых органов с мылом, высушиваемся и собираем среднюю порцию мочи в стерильную посуду.
При сохранении изменений в анализе необходимо сдать посев мочи на флору с определением чувствительности к антибиотикам
Так же в моче присутствует сахар.
Следите за сахаром в крови?
Нарушение самочувствия может быть из-за гипергликемии или скачков. Нужно проконсультироваться с эндокринологом.
Так же учитывая падение, необходимо показаться неврологу. Так может проявляться повышенное внутричерепное давление.
Здравствуйте! Посмотрела результаты анализа крови :
Воспалительных изменений нет : лейкоциты в норме ,нейтрофилы немного снижены
Гемоглобин,эритроциты в норме ,эритроцитарные индексы в норме - анемии нет
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами у детей до 5 лет. Это связано с особенностями иммунной системы ребенка.
Тромбоциты в норме ( норма для таких малышей от 150 до 500)
Эозинофилы ,базофилы в норме
Моноциты в норме .
В бланке указаны нормы для взрослых ,без учета возрастных особенностей .
В анализах мы оцениваем только абсолютные значения (10*9),на проценты не ориентируемся.
По результатам анализа крови патологии нет
снижение нейтрофилов может быть на фоне перенесённого орви (даже бессимптомно )
Ребёнок не болел в течение 2 недель ?
Так же снижение нейтрофилов может быть на фоне доброкачественной нейтропении у детей ,в лечение она не нуждается ,раннее когда то сдавали анализ крови ?
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня пришел результат клинического секвенирования экзома, к врачу не попадём ближайшие дни, а я не могу ждать.. генетик просил исключить туберозный склероз и факоматоз у моей дочери , ей 1 год. Правильно ли я понимаю, что ничего не обнаружено ? И что означает 4 пункт
Здравствуйте.
Патогенных и вероятно патогенных мутаций, которые могут являться причиной заболевания, не выявлено.
По поводу четвертого пункта. Данные варианты выявлены в гетерозиготном состоянии и не могут приводить к выше перечисленным заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования при отсутствии мутации во втором аллеле.