Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прохожу диспансеризацию, пришёл результат ЭКГ. В заключении написано следующее:Ритм: синусовый с ЧСС: 68 уд/мин. Замедление внутрипредсердной проводимости. Небольшие метаболические изменения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Опишу немного историю болезни для понимания вопроса.
Мужчина, 39 лет, 185 см, 90кг
Синдром Жильбера генотип 6/7 TA, лактозная недостаточность генотип CT (молочку переношу нормально)
Есть атопический дерматит (проявляется как экзема кистей). В данный момент...
Здравствуйте у вас пришел хороший результат онкопроцесса не выявлено . описание в пределах нормы . все что надо провести ---это противовоспалительную терапию . и все на этом дальше только наблюдение
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Это показатель сифилиса, анализ показывает что его нет, все хорошо, никаких причин для волнения нет. Причин для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл результат анализа мазка на флору. Эпителий - результат указан пласт. Не пойму, что это такое? Как расшифровывается? По остальным показателям всё понятно, там есть цифры)) а вот с этим пласт впервые сталкиваюсь.
Добрый день! Это пласты. Если клеток в анализе много, и они визуализируются пластами, это может быть результатом воспалительного процесса во влагалище.
Добрый день пришел результат ПГТ эмбрионов в результате: 1) трисомия хромосом 10,13,16
2) моносомия хромосомы 16. Почему такой результат?что нужно проверить, чтобы избежать таких результатов в последующем? Кариотип обоих родителей в норме.
Здравствуйте. Данные два эмбриона нежизнеспособные в виду изменения количества ДНК. Данные изменения в геноме эмбрионов связаны с тем, что кто-то из родителей сформировал аномальные гаметы (половые клетки). Нарушение гаметогенеза у кого-то из родителей могло быть случайностью, связать эти два неудачных эмбриона с последующими нельзя.
Мне поставили диагноз Гтр и тревожно фобическое расстройство. До этого несколько лет ставили диагноз Всд, до обращения к психотерапевту. Летом чувствую себя хорошо, но с наступлением осени просто ужасно, особенно после еды, не могу ни чего делать, сразу становиться плохо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку почти 11 месяцев.
На днях сдавали кал на анализ. Обнаружены фрагменты еды в кале. Педиатр назначила креон 10000 ед по 1/2 капсуле один раз в день.
Вопрос: не навредит прием креона? И норма ли еда в кале?
Здравствуйте!
Непереваренные частички еды в кале могут содержаться у любого здорового даже взрослого человека. У малыша тем более. Это связано с незрелой ферментативной системой, а также ещё не достаточно хорошо развитым процессом жевания. Некоторые продукты могут вовсе не перевариваться и выходить с калом в цельном виде (например, кукуруза, ягодные шкурки, шкурки от помидора, смородина, морковь и тд).
Препараты ферментов в данном случае не требуются малышу, все в порядке. Это вариант нормы.