Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста с консультацией и расшифровкой анализов.35 лет,планируем с супругом беременность 6 лет,в анамнезе 1 анэмбриония,сперморгамма в норме,трубы проходимы,низкий амг 0.5, после долгих безрезультатных попыток забеременеть решились на эко,первый...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2). При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога. Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Мужчина, 63 года, Диагноз с 34.3 рак легкого с метастазами в надключичные лимфоузлы справа, поставлен в марте 23г. lll В стадия Мутация cras G12C Проведено лечение: карбоплатин+паклитаксел 2 курса Карбоплатин+паклитаксел+бевацезумаб 4 курса На данный момент получает...
Поняла Советую контролировать давление три раза в день или чаще Самая частая причина кровотечаний это повышение давления.
34 года. В анамнезе - 1 беременность, 2014г, экс, преэклампсия . мутация генов тромбофилии . мкб, джвп, булла на левом бронхе, астма под вопросом. Цикл 28-30 дней, без нарушений на протяжении многих лет. С длительностью 6 дн. Крайние кд были 24.06. Обычной обильности и...
Возможно была поздняя овуляция, пока рано делать выводы, нужно сдать кровь в динамике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была у пятерых гематологов и никакое лечение не совпадает. У меня мутации лейдена гетерозиготное ( низкой степени). Прежняя беременность прервалась на 16 неделе (хориономнионит), 3 раза лежала на сохранении с кровотечениями. Сейчас беременность 4,5 недели и гинеколог говорить...
Здравствуйте, Нелли. Гетерозиготная мутация F5 является тромбофилией низкого риска. Полиморфизмы РАI-1, FGB не являются тромбофилией, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Клексан во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Рак поджелудочной железы 4 степени
39 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. У моего папы подтвердился несколько дней назад рак поджелудочной железы, 4 стадии, ему 62 года. В прошлом году, в августе выявили диабет, первого типа. В начале января на КТ выявили множественные очаги и жидкость, поняли что метастазы...Прошли...
Здравствуйте! Химиотерапия на прогноз в целом не повлияет Цель: возможность выиграть время Согласно современным клиническим рекомендациям предпочтительно использовать схемы: mFOLFIRINOX или GEMCAP Но решение за консилиумом в зависимости от общего состояния
Что делать если болит левый бок снизу
12 ответовДобрый вечер всем! Может кто сталкивался с таким, подскажите пожалуйста! 1 Болит левый бок на протяжении долго времени!болит таз ( ноет)( сейчас уже иррадирует в правый но не так часто) Сопровождаются сильным , иногда адским спазмом и вздутием ( но не всегда) , после...
Здравствуйте. Аденомиоз/эндометриоз гормональное заболевание, соответственно лечится тоже гормонами. Учитывая вашу мутацию необходима консультация гематолога. Как правило, запрещены эстроген содержащие препараты. Для лечения эндометриоза мы используем гестагены, такие так Зафрилла и Визанна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 40 лет, и я внезапно беременна, срок ближе к 6 акушерским неделям. В анамнезе замершая беременность (10 лет назад, когда мне было 30 лет) на 7 акушерской неделе. А также беременность с помощью ЭКО в 37 лет и естественные роды в 38 лет. Всю прошлую...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств кроме возраста и мутации?
Резкий скачок раковых клеток в крови
14 ответовВ октябре 2023 года мне поставили рак яичников 3 стадии, после того, как провели операцию по удалении всего по-женски. С 5 декабря 2023 года по 25 марта 2024 года я прошла 6 курсов химиотерапии. В ходе анализа на мутацию, была обнаружена мутация, меня посадили на терапию на 2...
Здравствуйте Анализы Вы всегда сдаете в одной лаборатории??
Родился что то похоже на шишечку на лице
18 ответовРебенок родился путем пкс 5 дней назад 8/9 по апгару, всем врачам показывала эту шишку. Неонатолог сказала, что это молекулярный вырост , и не чего страшного, потому что он очень маленький и почти его нет. Когда трогаешь его не чувствуешь, но если трогать от лица к уху, то...
Здравствуйте. Добавочный ушной бугорок дополнительный козелок - это доброкачественное врождённое образование, которое встречается у 1–5% новорождённых. Он представляет собой небольшой кожный выступ или шишечку перед ухом, часто с хрящевой основой. В большинстве случаев это изолированная аномалия, не связанная с патологиями внутренних органов. Однако у небольшого процента детей такие бугорки могут ассоциироваться с аномалиями развития почек (например, дисплазия). Поэтому при множественных аномалиях или семейном анамнезе патологии мочевыделительной системы рекомендуют УЗИ почек на всякий случай. В вашем случае: Один маленький бугорок. Ребёнок родился здоровым (Апгар 8/9), без других пороков. Два врача оценили как безопасное. УЗИ почек можно сделать для спокойствия, но риск патологии очень низок. У большинства детей с такими бугорками почки и другие органы абсолютно здоровы. Образование не исчезнет, но если мешает, то косметически удаляется хирургически в более старшем возрасте, не сейчас. Удаляют скальпелем, после удаления может остаться небольшой рубчик, но косметический результат обычно хороший. Обычно под местной анестезией, но может быть и под общей особенно если детям. Это не мутация, не болезнь и не влияет на здоровье. Не верьте пугающим интернет-источникам это распространённая и безопасная особенность. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и хгч
32 ответаЗдравствуйте, последние месячные были 13.07.2021.с 14 дня цикла принимала утражестан 100/2 раза, так как были проблемы с прогестероном и не стабильный цикл. 5.08 сделала тест, отрицательно, отменила утражестан,6. 08 боли, как на месячные, сделала тест, там еле видная вторая...
Здравствуйте. У вас отличный прирост ХГЧ. Поздравляю с беременностью. Скажите пожалуйста, сейчас что-то беспокоит?