Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок в 1.11 г очень плохо стала спать ночью примерно с 1.4 г, днём спит хорошо по 3 часа, если поднять раньше, будет капризничать весь день. Ложится в 22-23 часа, встаём с 7-8 утра, один раз за ночь может проснутся попить, остальные пробуждения после 3 ночи происходят...
По вашему описанию ощущение,что у ребенка идёт рассинхрон суточных ритмов. Для возраста ребенка дневной сон в 3 часа это достаточно много. К 2 годам физиологическая норма дневного сна 1.5–2 часа, плюс позднее укладывание. Для возраста вашего ребенка оптимальное время укладывания с 20.30 до 21.00. После 21.30-22.00 у деток физиологически растет картизол, который влияет на весь ночной сон в целом и сон становится поверхностным. Если утром ребенок просыпается капризным, это признак того, что нервная система уже перевозбуждена. Будите ребенка через 1.5–2 часа после засыпания днем. Делайте это мягко, со светом и голосом. Первые 3-5 дней он будет капризничать днем это нормальная «отмена пересыпа». Начинайте готовить к ночному сну раньше, перед сном спокойный ритуал (купание, чистка зубов, чтение, телевизор фоном перед ночным сном лучше убрать). Постепенно сдвигайте укладывание с 22.00-23.00 на 21.00-20.30 каждый день на 20-30 минут. Последний дневной сон должен заканчиваться не позднее 15.30. Рекомендую также посетить педиатра и сдать ребенку анализы на уровень железа, и ферритин, это тоже один из факторов. При соблюдении всех рекомендаций сон должен наладится в течение недели. Прогулки обязательно включайте, до часа ежедневно.
Проходила диспансеризацию, в итоге плохой анализ мочи, в крови повышены лимфоциты. По жалобам: постоянна боль в правом боку с чувством легкого жжения., с мочеиспусканием нет жалоб. В 2018 году забирали по скорой с почечной болью, рентген показал камень 0,5 см в правой почке,...
Здравствуйте
По анализу крови признаков анемии нет, несколько повышено процентное значение лимфоцитов, снижены нейтрофилы, что может быть признаком воспаления.
По данным биохимического анализа крови в пределах нормы.
По данным анализа мочи данных за активный воспалительный процесс не получено, солей не обнаружено, эритроциты 22 в п/зр, что встречается при отхождении камня или песка, так же может быть из-за опущения почки.
По данным УЗИ почек описана патологическая подвижность правой почки на 8,6 см, что вероятно дает боль в боку.
Исходя из имеющихся данных можно рекомендовать проведение КТ почек для исключения камней или УЗИ почек с доплерографией почечный сосудов, анализ мочи с определением морфологии эритроцитов для уточнения источника гематурии, консультация гинеколога (исключить гинекологическую патологию), далее консультация уролога.
Добрый день . Подскажите пожалуйста . Беременность 37 недель 3 дня. Всю беременность плохой бак посев из Цк. Энтерококк фекалис 10^6. Лечили всем, чем только возможно . Не проходит . На 34 неделе началась молочница . Поставила свечку однократно . Помогло . Кандида ушла , но...
Анна, добрый вечер! При беременности не один из препаратов полностью не вылечит такие микроорганизмы - они и при беременности лечатся неважно. Вам сейчас надо взять свечи "Депантол" и проставить по 1 свече на ночь - 10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда засыпаю пульс падает до низких показателей 42-50-60, есть страх остановки, есть еще такое что сердце замирает на 1-2 секунды,а вот когда засыпаешь все уже вроде спишь, он резко выкидывает из сна, делал узи сердца сказали все в норме, ЭКГ тоже в норме, бывают приступы...
Здравствуйте.
Названные цифры пульса в пределах нормы при измерении в состоянии покоя.
Замирания и нарушения ритма вероятно обусловлены экстрасистолией, она не опасна, не переживайте.
Добрый день! Мальчику 2 месяца. Сдавали общий анализ мочи, были повышены лейкоциты, после этого сдали посев на микрофлору - обнаружены две бактерии. Ребенок чувствует себя хорошо, никаких видимых изменений нет. Находится на ИВ. Моча сдавалась утренняя, средняя порция после...
Добрый день! Ребенку 11 лет. Последний месяц жалуется на боли в животе, головные боли, плохой аппетит, не хочет есть, приходится заставлять. Похудела на 2 кг, появились мешки под глазами и раздражительность. Сдали кровь на биохимию и паразитов. Просьба прокомментировать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
Интересует вопрос касательно армии, поскольку при первой постановке на учет в 16 лет признали годным, но после получения приписного врач-генетик по направлению от военкомата выявил генетический синдром Жильбера с биллирубином 45. Рекомендовано:...
Здравствуйте.
В случае с синдромом Жильбера, он не является поводом для освобождения от службы, но важно соблюдать рекомендации врачей и избегать перегрузок.
Проблемы с ЖКТ: Например, наличие гастрита, рефлюкс-эзофагита и атрофической гастропатии могут повлиять на вашу годность в зависимости от тяжести состояния и наличия обострений.
Холангиостаз и холангит: Эти заболевания могут повлиять на вашу способность переносить физические нагрузки.
В целом-годен
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом скрининге ставили риски трисомии 21. Сделала анализ платный он полностью исключил синдром дауна. Генетик успокоила ,сказала можете расслабиться. Других никаких отклонений не было. На 2ом скрининге выявили ДМЖП 2мм(дефект...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте.
Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий.
Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У нас кот, домашний, ему > 4х лет, сложная судьба, у первых хозяев он потерялся, мы его нашли, на нем оказался чип, нам его отдали. Живет у нас уже более 2,5 лет, живем в доме с участком ( климат южный) спит ест дома, днем может гулять и сам приходит. Неск...