Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
12 ответовДобрый день!Волнует результат скрининга 1 триместра.Мне 30 лет,вес 66,первая беременность. Срок по узи 11н и 3дня. По узи ктр 47,твп 2,2 чсс 164, бпр 14,носовая 2,1 ,шейка 41 Сказали норма. По крови: papp-a 0,73mlU/ml mom 0,38 fbhcg 22,9 ng/ml mom 0,49 Возрастной риск...
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Срок 13.4 недели Скрининг был на 12.2 неделе. По УЗИ пороков не обнаружено. По крови 1:57 двойной тест. Биохим риск +NT 1:394 Возрастной 1:856 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро! По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок. В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости). Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона. Сегодня связался со мной...
Конечно, это просто рекомендация) В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста. ХГЧ 70,4 ng/ml PAPP-A 12,25 mIU/ml Риски на дату забора...
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен. В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Перый скрининг расшифровка
2 ответаДобрый День!!! Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив. Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154 18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837 13 Баз рис 1:1614...
Валерия, добрый вечер! У Вас все абсолютно хорошо по скринингу!
Здравствуйте. Подскажите ,пожалуйста, была на 1 скрининге на сроке 12 нед. и 6 дней.По узи все хорошо. Носова кость визуализируется, ТВП 1 мм, КТР 65 мм. Биохим. риски 1:774 ниже пор. отсечки, Двойной тест 1:121 выше пор. отсечки (хгч 3.92, РАРР-А 0.78), возрастной риск...
На этот показатель точно опираться не стоит, важен биохимический риск комбинированный, учитывая цифру 1/774 могут рекомендовать нипт, но это на усмотрение женщины, как написала выше риск все равно считается низким. Высокий ХГЧ да, может быть индивидуальной особенностью, и изолировано этот показатель клинического значения не имеет, все риски оценивают в совокупности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому УЗИ скринингу все показатели хорошие. По второму не полному УЗИ скринингу Бедреная кость-23мм Плечевая кость-22мм Носовая кость-4мм Патологий не обнаружено написали. Но указали брахиоцифалию, хотя у ребёнка голова в профиль такая какая должна быть, врач сказала...
Карина, тогда надо сделать НИПТ или амниоцентез На узи может совсем не быть никаких признаков синдрома Дауна Совсем никаких Нужно все исключить
ЗПР плода по 2 скринингу
12 ответовЗдравствуйте. На данный момент у меня 20 недель беременности. Вчера была на 2 скрининге, сказали ноги и руки коротковаты, подозревают ЗПР. Узи прикреплю. На первом скрининге риск 1:55 по ЗПР. У меня имеется трисомия между 18 и 21 хромосомой, первый скрининг прошли хорошо,...
Здравствуйте, по протоколу узи на данный момент признаков ЗРП на данный момент нет, но рекомендуется с учетом повышенного риска и небольших размеров плода продолжать контроль фетометрии каждые 14 дней. По результатам скрининга риски хромосомной патологии у плода низкие.
Первый скрининг
8 ответовВчера сделала скрининг. А точнее два скрининга. На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено. Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности. Результаты: Ассоциированный с беременностью протеин А...
Нет - трисомии по 21, 13 и 18 парам (потенциальные синдромы Дауна, Патау и Эдвардса). Вот их и нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день! Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум Критериями для подтверждения являются : Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес ) Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину . Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет