Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на 1 скрининге,поставили 12 недель по УЗИ ктр.до этого 28 сентября сдавала кровь ,там было 10 недель и три дня.врач сказал риски низкие.пришла домой увидела 2,7 мом ХГЧ,где везде написано норма до 2 мом.стоит ли заново пересдавать кровь ,что делать ,у меня было эко
Здравствуйте! Данные скрининга у вас замечательные! По отдельным критериям скрининг не оценивается. Оцениваются все параметры сразу, в общем. Поэтому вы зря переживаете. Развивается абсолютно здоровый малыш!
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Болею уже 8-ой день, все дни температура 38, кашель с мокротой. Сделали рентген, поставили диагноз пневмония. Назначили панцеф 400 2р в сутки. Смущает, что по инструкции максимальная дозировка 400 1 раз в день. Оправдано ли увеличение дозы?
Рекомендую прием Панцеф 400 мг по 1 таблетке 1 раз в день 7 дней, ингаляции 2 мл Пульмикорт и 2 мл физ раствора 2 раза в день 7 дней, обильное теплое питье, температуру сбивать парацетамолом или ибуклином. Скорейшего выздоровления Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста. Это герпес или что? Что с этим делать. Губу покалывалао, сейчас это болит. На всякий сллучай выпила всера ацикловир 400, сегодня стало ярче. Выпила сегодня еще 400. Губы снаружи помазала зовираксом вчера и сегодня аару раз
Здравствуйте!
На фото можно заподозрить проявление герпеса. В подобных ситуациях рекомендуют прием ацикловир или валацикловир в течении 5-7 дней.
Местно на поверхность губы можно продолжать наносить зовиракс, 2 раза в день, в течении 3-5 дней.
Здравствуйте. Наблюдаю за ферритином 3 года. Показатели от 240 до 400.Вне воспаления, болею часто 250-300, во время воспаления до 400.Сдала генетический анализ на гемохроматоз. Помогите, пожалуйста, понять, есть ли нарушение и по тактике наблюдения/ лечения.
Здравствуйте, Елена
Уровень ферритина до 250 является допустимым для женщин.
Тенденция к повышению ферритина может быть связана с множеством причин: инфекция, воспаление, заболевания печени, диабет, аутоиммуные заболевания, ожирение, чрезмерное употребление алкоголя, проблемы с щитовидной железой, переливание крови.
По результатам генетического анализа мутаций генов не выявлено, что позволяет исключить наличие гемохроматоза.
Здравствуйте. Сделала перманентный макияж губ 5.01. 08.01 появился герпес на губах. С 4.01 пью ацикловир 1 таб 400 мг. С 8.01 начала пить 2 таб по 400 мг. Наношу мазь Зовиракс. Все ли верно, или надо скорректировать лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи!
Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться.
Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ.
Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие).
Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга крови, всё ли хорошо с ребёнком🙏🏽
Измерения (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 1 дней по КТР ; Дата УЗИ: 15 Май 2026 г.; ПДР по УЗИ: 26.11.2026
Сердечная деятельность...
Татьяна, добрый день!
По результатам первого скрининга риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам низкие). По узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Риск преэклампсии до 42 недель высокий, но оценивать риск преэклампсии до 42 недель неинформативно, нужно ориентироваться на риск до 37 недель. В жк все равно могут предложить профилактику Кардиомагнилом 150 мг на ночь с 12 до 36 недель и контроль давления, белка в моче (давление должно быть ниже 140/90; белок в моче измеряем с 20 недель, должен быть менее 0,3 г/л)
Сердечная деятельность плода Определяется
ЧСС плода 172 уд/мин
Толщина воротникового
пространства (TBП)
1.6 мм
Венозный проток PI 1.09 мм
Хорион По передней стенке
Околоплодные воды Обычное количество
Пуповина 3 сосуда
Прикрепление пуповины Центральное
Маркеры...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу).
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ.
Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, ребенку назначили амоксиклав квиктаб, в дозировке 500 мг. Принимать 400 мл.
Но в аптеке нашли только дозировку 250 мг. Правильно понимаю, что можно взять меньшую дозировку, просто 2 таблетки? И так же принимать по 400 мл?!