Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Здравствуйте!После окончания грудного вскармливания планировать операцию рекомендуется не ранее чем через 6 месяцев. За это время восстанавливается гормональный фон, структура тканей и снижается риск непредсказуемых изменений результата. По поводу осложнений: они возможны при любой операции, но их вероятность зависит от исходного состояния здоровья, выбранной методики, качества реабилитации и соблюдения рекомендаций врача. При правильной подготовке и наблюдении риски минимизируются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям .
Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности.
Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!
Здравствуйте ! При таких обстоятельствах риск заражения ИППП крайне маловероятен. Если переживаете , то рекомендуется через месяц сдать ПЦР соскоб на все ИППП (можно Андрофлор), также кровь на сифилис, гепатит В и С, ВИЧ.
Здравствуйте, Александр!
Можно провести лазерную коагуляцию крупных очагов, это умеют делать не все, поэтому для этого необходима консультация лазерного офтальмохирурга специализирующегося на стекловидном теле.
По мимо операции, если деструкция появилась относительно не давно, то со временем очаги обычно оседают вниз и уходят с поля зрения.
Всего вам доброго, скорейшего выздоровления 🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!