Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
21 ответДобрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность. Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться? Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет. Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Я нахожусь в группу риска онкологических заболеваний, так как все родственники по двум линиям умерли именно от этого. Хочу умчит это под контроль Какие анализы надо сдать что бы понять риски и что надо сдавать на постоянной основе, что бы словить болезнь в начале? +...
Здравствуйте, Анастасия. Могу ли уточнить, какие именно виды рака встречались в вашей семье? Это поможет порекомендовать наиболее целенаправленные анализы и скрининги, которые помогут вам наилучшим образом контролировать риски.
Уважаемые доктора! Скажите, пожалуйста, какие риски у меня и ребенка, если я пролечила два года назад АИТ (тирозолом), а сейчас планирую беременность? Мне почти 40, думала об эко. Эндокринолог сказала, что для меня ЭКО это серьезно и нужно подумать. Какие бывают риски при...
Вероятно это был подострый тиреоидит,по описанной клинике. Терапия НПВС или в сложном случае ГКС,гормоны самостоятельно приходят в норму через время. Поэтому и ат к рТТГ у вас были в норме(обычно они и на фоне терапии тирозолом не быстро приходят в норму). Поэтому думаю можно беременность спокойно Маловероятно, что была болезнь Грейвса,а если и была,то с низкими антителами,а это даёт низкий риск на развитие рецидива
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делала скрининг в 11 недель, в 6 Нед было кровотечение нашли гематому, сейчас на утрожестане, по узи с плодом все хорошо риски низкие, гематому не нашли, подскажите, в рекомендациях пишут Контроль анатомии плода (ЗЧЯ,МВС) в 15-16 недель в КАОП. что это значит...
Добрый день. ЗЧЯ- закрытая черепная ямка; а МВС- с большой вероятностью имеют в виду мочевыделительную систему. Но повторно УЗИ не назначается, особенно с акцентом на определенные структуры, если по УЗИ и биохимическому скринингу все хорошо. Могли бы пожалуйста прикрепить результат ультразвукового исследования?
Ревакцинация от Ковид при беременности
13 ответовДобрый день. Поставила прививку от Ковида 2-х компонентную Спутник в марте 2021 года. Забеременнела в сентябре 2021 года. Сейчас на 19 неделе беременности. Думала сделать ревакцинацию после 22 недель. Боюсь штамма Омикрон. Какие риски? Нужно ли ревакцинироваться? Ковидом не...
Ирина, здравствуйте! Тут только Ваш выбор имеет значение, точно сказать, что вакцинация ничем что процентно не навредит сказать Вам никто не сможет, так же как и никто не отменяет риски заболеть ковидом во время беременности. И там и там определённые риски. По всем рекомендациям после 22 недель вакцинация сейчас разрешена, поэтому сделать конечно можно
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять - есть ли риски? И какие? Особенно пугает двойной тест 1:50
С учетом того, что носовые кости, определяются, толщина воротникового пространства в норме, и риск по скринингу не высокий, с большей долей вероятности малыш здоров
Забеременела третьим ребёнком после двух кесарева через полтора года. Какие риски? Возможно ли выносить ребёнка?
Здравствуйте, Ирина! При состоятельном рубце на матке после кесарева сечения можно выносить беременность, необходимо следить за его толщиной с помощью УЗИ. При режущих болях и дискомфорте в области оперативного вмешательства необходимо в срочном порядке обратиться за медицинской помощью.
Помогите расшифровать
2 ответаРезультаты первого скрининга, все очень непонятно и пугающие, сказали обратиться к генетику. Есть ли риски?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Что скажите ? Все ли в норме ? Риски низкие? Мне стоит за что-то беспокоиться ?
Здравствуйте, согласно предоставленным результатам скрининга никаких отклонений нет, все риска осложнений беременности и аномалий низкий (результат 1:100, 1:99 и тд считается высоким риском). Поводов для беспокойства и доп обследований нет