Как не упустить рак на ранней стадии — вопрос №2970243

Анастасия, обычно в качестве общего чек-апа здоровья для вашего возраста рекомендуют:
1. Скрининг гиперхолестеринемии(20-45 лет). Что исследуется: о.холестерин и его фракции(ЛПВП,ЛПНП,триглицериды). При нормальных!показателях раз в 5 лет.
2.Скрининг артериальной гипертензии. Один раз в 2 года. Нормально допустимые значения: 120-139 мм.рт.ст.(систолическое давление/верхняя цифра)и 80-89(диастолическое давление/нижняя цифра), если ваши значения выше этих показателей стоит обратиться к специалисту: терапевту/кардиологу/ВОП.
3. Посещение стоматолога. Один-два раза в год.
4.Скрининг сахарного диабета. Сдавать 1 раз в год глюкозу крови натощак.
5. Скрининг рака шейки матки. Начиная с 21 года или через 3 года от начала половой жизни. Что включает: Пап-тест 1 раз в год или реже при отрицательном результате. С 30 лет КО-тестинг: ПАП-тест+ВПЧ.
6. Скрининг рака молочных желез. Женщины моложе 39 лет из группы среднего риска, рекомендовано самообследование груди и ежегодный осмотр гинекологом/маммологом.
7.УЗИ органов малого таза 1 раз в год.
8. Скрининг на ЗППП, если были незащищенные половые контакты и вы не знаете о наличие/отсутствие у полового партнера этих самых инфекций.
9. Скрининг раковых заболеваний кожи. Все подозрительные родинки и образования кожи требуют осмотра врача-онколога.
10. Флюорография/рентген грудной клетки 1 раз в год.
11.Колоноскопия стандартный скрининг начинается с 50 лет, но если в семье кто-то болел раком толстой кишки (скрининг начинается на 10 лет раньше, чем возраст самого молодого члена семьи, заболевшего раком). Альтернатива колоноскопии : кал на скрытую кровь 1 раз в год.
12.Гастроскопия с 40 лет или на 10 лет раньше при повышенном риске, а также анализы на хеликобактер пилори, который может повышать риск рака желудка. Дальнейшие рекомендации по результату обследования.
13. Консультация невролога МРТ головного мозга по показаниям.

Ежегодный чек-ап поможет не пропустить опасные заболевания!

Если вы хотите специализированных генетических тестов, то это позволит выявить предрасположенность к наследственным онкологическим заболеваниям.
Рекомендуются следующие тесты:
BRCA1 и BRCA2 (для оценки риска рака молочной железы и яичников).
TP53 (синдром Ли-Фрауменни — повышенный риск различных видов рака).
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (для выявления предрасположенности к раку кишечника, синдрома Линча).

Обычно для планирования беременности не рекомендуют какие-либо генетические обследования, обычно их рекомендуют, когда в анамнезе семейной пары 2е и более замершие беременности. В такой ситуации рекомендовано: Кариотипирование ОБОИХ половых партнеров.