Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Виктор, мне 49 лет. С 2016 года ставили ИБС с нестабильной стенокордией. В январе 2018 года перенес острый инфаркт, в июне этого же года проходил обследование (коронарогрофия), в настоящий момент жду направление на РЧА. Имею сопутствующее заболевание...
Здравствуйте! Муж 34 года.С 2022 года и по сей день участник СВО . В 2023 году жаловался на боли в пояснице и на боль в левой ноге, как будто нога "отстегивается".В отпуске сделал мрт, сходил на консультацию к невроллогу. Мрт и заключение врача прикладываю. Какого-то должного...
Здравствуйте! По результатам МРТ ПОП описывается крупная грыжа диска L5-S1 слева, которая вероятнее всего, сдавливает нервный корешок, иннервирующий ногу, поэтому есть симптомы в левой ноге.
Стандартной рекомендацией по поводу оперативного лечения является неэффективность консервативной терапии в течение 3 месяцев или возникновение слабости в ноге. Т.е. сейчас в данном случае показано решение вопроса об оперативном лечении.
Для этого рекомендуется обратиться на очную консультацию к нейрохирургу.
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие.
если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,подскажите пожалуйста,стоит ли переживать?
Мой гениколог отправляет к генетику.
Paap и хгч низковат по первому скринингу.
До генетика еще больше недели..
Здравствуйте
Результаты оценивают комплексно. Только биохимические показатели в расчёт не берут. Вам необходимо оценить бланк с расчётом рисков (инживидуальных). Если риски ниже 1:100, то, переживать не о чем
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Сегодня была на узи.
20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13-14 недель, была к генетика, сказали есть риск синдрома дауна. Посмотрите пожалуйста мои анализы и объясните на сколько все серьезно, очень переживаю
Добрый день.
Есть риск, безусловно. 1 случай на 137 женщин с такими же данными, как у вас. Это считается низкий риском и дальнейшее обследование считается ненужным.
У вас высок риск преэклампсии. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг раз в день на ночь до 36 недели.
Здравствуйте.
Нужна консультация по поводу лечения и развития ребёнка.
Ребёнок: мальчик 29.12.2025 г.р.
Роды: кесарево сечение, тазовое предлежание.
Вес при рождении: 3890 г. Рост: 52 см.
---
Результаты НСГ (УЗИ головного мозга)
1. 02.02.2026 (1 месяц):...
Здравствуйте, Татьяна!
Выявленные изменения по УЗИ головного мозга в виде незначительного расширения боковых желудочков считаются доброкачественными, их размеры обычно «нормализуются» по мере созревания головного мозга и не оказывают негативного влияния на дальнейшее развитие.
Учитывая, что психомоторное развитие идет по возрасту и выявленные при очном осмотре тонусные нарушения (в виде пирамидной недостаточности) не мешают двигательной активности ребенка, показаний для медикаментозного лечения нет.
Тем более, препарат Пикамилон, официально не разрешен к использованию у детей до 3х лет.
Прогноз по пирамидной недостаточности и расширению желудочков благоприятный, как правило, по мере роста и созревания головного мозга происходит компенсация к концу первого года жизни.
Как правило, общий массаж назначается курсом 8-10 процедур каждые 3 месяца.
Грудничковое плавание 2-3 раза в неделю.
Дано: Женщина 69 лет. 11 марта поднялось артериальное давление до 240/100, сильное головокружение госпитализировали. Ставили капельницы, давление снизилось до 120/80. На второй день в стационаре чувствовала себя хорошо, головокружения прошли. Начала вставать, передвигаться с...
Добрый день!
Ознакомилась с результатами обследования.
Картина состояния требует стационарного лечения. Имеется выраженное бактериального воспаление-значимый лейкоцитоз со сдвигом формулы, тромбоцитоз, повышение ферритина.
Без антибиотиков ситуация никак не разрешится. И показана терапия не таблетками, а уколами внутривенно. Учитывая повреждение почек и печени, я бы, наверно, выбрала группу антибиотиков макролидов. Но это все решают лечащие врачи по м/ж по согласованию с клиническими фармакологами.
Неясен источник воспаления: может пиелонефрит, учитывая в анализах мочи в выписке лекоцитурию по анализам (хотя важно знать, как был собран анализ мочи), не исключено присоединение внутрибрльничной пневмонии, что часто бывает у ослабленных пациентов.
Воспаление, резкие перепады давления вызывали острое повреждение почек-креатинин повысился вдвое в сравнении с показателями при поступлении.
Имеется повышение мочевой кислоты, желательно назначение препарата Фебуксосат в таких случаях.
Проведение инфузионной терапии, учитывая интоксикацию.
Введение гепатопротекторов (гептрал капельницы). Печень могла среагировать на обезболивающие, парацетамол, если принимали, может на воспаление. Тоже нужно разбирасься, тк все показатели изначально были в норме.
Профилактика тромбозов показана -антикоагулянты подкожно.
Рекомендовать вам лечение дома крайне опасно. Рекомендую вызвать СМП и госпитализироваться в многопрофильный стационар.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне нужна консультация по поводу расшифровки анализов крови 3-месячного ребенка.
По тромбоцитам ( повышены по показателям в крови)
Относительное количество нейтрофилов (повышены)
Относительное количество лимфоцитов (повышено)
Отклонение от нормы. С чем может...
Здравствуйте. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет,
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-800
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %)