Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Здравствуйте, пришли такие результаты прежклампсии 1:43первого скрининга врач говорит что есть риски повышенного давления хотя у меня стабильно 90 на 60, плюс ттг 0.01, когда ехала на скрининг был ещё сильный токсикоз, могло ли это влиять? И вообще опасны ли такие...
Здравствуйте! На каком сроке Вы сдавали ТТГ и получили результат 0.01?
В первом триместре бывает физиологическое снижение ТТГ, это нормально, такая реакция возникает на активный рост ХГЧ в первом триместре.
Риск преэклампсии не рассчитывается на основании уровня ТТГ и не зависит от проявлений токсикоза. Этот риск оценивается по множеству факторов, в том числе по кровотоку в маточных артериях и по белкам крови.
При высоком риске преэклампсии Вам показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг 1 раз в сутки до 36 недель. Так же показан контроль цифр артериального давления.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга.
Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется.
Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 41 год, беременность 14 недель после ЭКО (мужской фактор). Использовали донорскую сперму, донор проверен мед.учрежлением, рождены здодовые детки в других парах. У меня в семье хромосомных патологий не было, у родителей многодетные семьи и частые случаи...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно в первом скрининге, по отдельности не смотрят, если показатели больше 1:100 по рискам, значит риски низкие , малыш здоровый. Вы можете прикрепить первый скрининг крови и узи?
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb.
Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан.
Сильно ли опасны такие показатели?
При 1 скрининге учли не мой возвраст. По данным скрининга мне 36, а в реальности 26. Результаты хорошие, но теперь появились сомнения.
Могут ли кардинально отличаться результаты из-за такой ошибки?
Здравствуйте
Нет, не переживайте, с возрастом риски увеличиваются наоборот и поэтому если результаты отличные
То в реальности они у Вас просто идеальные
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужно ещё одно мнение, расшифровка ЭЭГ. Ребёнок 8 лет, поставили диагноз ЗПР, ЗРР.На данный момент ходим к нейропсихологу-логопеду.Она нас направила на ЭЭГ.Правильно ли сделана расшифровка, потому что есть сомнения. Фото ЭЭГ и заключение прилагаю.
Здравствуйте. На ЭЭГ вариант нормы . Эпиактивность не зарегистрирована. Остальные изменения клинически незначимы и не несут какой - либо конкретной информации . Нет общепринятых норм для ЭЭГ , так как у каждого человека энцефалограмма индивидуальная.