Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня сейчас 7 акушерских недель беременности, беременность первая. Ходила на узи в 5 недель, сказали всё хорошо и назначили несколько анализов, по результатам есть несколько отклонения. Хотела у Вас уточнить, на сколько они критичны и что могли бы посоветовать....
Уважаемые специалисты , вторую неделю 36,7-37.2 , постоянная слабость , плохой сон, тяжелая голова. Других симптомов не наблюдаю, сделал анализ крови . Подскажите какие еще анализы сдать перед походом к терапевту ?
Anti-HCV (качественное суммарное определение антител
к вирусу...
Полтора месяца назад перенесла ковид. Назначили Эликвис 14 дней по 2,5*2 раза в день. Затем сдала коагулограмму. Фибриноген 0,5, МНО 1,6(норма 0,9-1,2), протромбин по Квиксу 41,4(норма 70-140), тромбиновое время, антитромбин, д димер,АЧТВ в норме, количество тромбоцитов...
Здравствуйте, Светлана, у вас выраженная гипофибриногенемия, вам сейчас запрещены любые инвазивные и оперативные вмешательства
Также запрещён приём любых кроворазжижающих препаратов
Вам необходим контроль коагулограммы и биохимии крови с печёночными ферментами
В экстренных случаях (при кровотечениях) вам необходимо переливание свежезамороженной плазму
Самим дома при кровоточивости можно начать приём Транексама по 1000мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться! Сегодня 18 ДПП после переносов эмбрионов. ХГЧ 4153. Вчера на узи увидели 2 плодных яйца. Сдала сегодня общий анализ крови, повысился гематокрит, на той недели был 41.8, сегодня 42.8. Гемоглобин так же повышен 148, лейкоциты 13, лимфоциты...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Людмила, здравствуйте!
По поводу лейкоцитов, лимфоцитов - а чувствуете себя в общем как? Что-то беспокоит?
Отклонения по коагулограмма незначительные. Клексан можно на время кровянистых выделений отменить - обсудите с лечащим доктором.
Возможно , что гематома есть, которая опорожняется с такими выделениями, нужно сделать узи.
И поддержку продолжать свою обязательно
Протромбин по кивку % - 88
МНО у.е. - 1.08
Протромбиновое время - 12.7
Фибриноген - 2.16
С весны по осень кровотечения из носа, по 15 минут не могу остановить кровь, лор разводит руками.
При сдаче крови, она густая, один раз даже взять не смогли.
Так же год назад при таких...
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Прошу прокомментровать результаты обследования.
УЗИ вен прикрепляю, а это анализ свертываемости:
Протромбин по Квику - 107
МНО - 0.97
АЧТВ - 30.4
Фибриноген - 2.9
Тромбоциты в ОАК - 257
Прошла его случайно (ложусь на операцию по удалению...
Здравствуйте!
Это начальные изменения, основные подкожные магистрали не затронуты, только притоки. С учётом отсутствия симптомов и видимых вен в настоящее время показано динамическое наблюдение - УЗИ вен 1 раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 30 июня 2021 года, на сроке 41.2 потеряла ребёнка (причина: планцентарная недостаточность, тромбоз пупочного канатика). Во время беременности переболела ковидом (на 6ой неделе, в лёгкой форме).
Первая беременность в 2013 году - роды ровно в 42 недели, без...
Здравствуйте. Объективных данных (по результату ваших анализов) для применения антикоагулянтов у вас нет. Тромбофилия исключена.
Колоть антикоагулянты вам можно, опасности для малыша в них нет, но необходимости не вижу, если честно (если только сами хотите для подстраховки).
Здравствуйте . 38 неделя беременности. С появлением 2 полосок Колю фленокс 0.4 один раз в день с утра. Генетическая тромбофилия ( мутация только в 4х, f13a1 , fgb, itgb3, pai1 ). Каждый месяц сдавала анализы на свертывакмость и тромбодинамику. Всегда в пределах нормы....
Здравствуйте, Ирина. Выявленные у Вас полиморфизмы генов гемостаза не являются тромбофилическими. Низкомолекулярные гепарины назначаются по шкале риска ВТЭО для беременных. Если препарат не показан, то его отменяют. Нужно поговорить с лечащим врачом, что он посчитал риск тромбозов, учёл всё факторы и дал официальное заключение о том, что гепарины Вам не нужны.
Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь.
Сейчас сдала анализы:
F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G.
Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антитромбин в норме.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия.
Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 10 лет, в течении 5 месяцев принимает противоэлептический препарат Депакин. Сдали планово кровь на обследование. По результатам: обнаружены нормобласты 0,3 % (абсолютное количество 0,02). Также изменения по другим показателям : АЛТ 10,6; средний обьем эритроцита...
Елена, здравствуйте!
Нормобласты в таких незначительных количествах могут появляться и у здоровых людей, при состояниях, требующих повышенной выработки эритроцитов (гипоксия, кровотечения, смена популяции эритроцитов, при выходе из анемии и др.).
Появление макроцитов (MCV) с увеличением содержания гемоглобина в эритроците (MCH) может являться побочным эффектом примеряемого вами препарата. Но всё же дополнительно нужно исключить другие причины - это дефицит витамина В12 и В9, сдать анализ на витамин В12 и фолиевую кислоту (предпочтительнее определение фолатов в эритроците).
Снижение MCHC может говорить о наличии дефицита железа, для исключения желательно сдать ферритин, сывороточное железо и ОЖСС.
Что касается изменений в коагулограмме, то такие изменения могут быть следствием приёма данного препарата, если у ребёнка нет симптомов кровоточивости (спонтанное появление синяков, носовые, десневые кровотечения), то лечения или отмены препарата не требует, рекомендуется наблюдение.