Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сегодня делала первый скрининг и меня напугали тем, что у плод может родится Дауном из-за того что ТВП -2,7. Кость носа определяется. По УЗИ срок ставят 12.6 недель, местный врач-акушер-гинеколог считала, что 11.5 недель. Сказали дожидаться результатов...
Здравствуйте. Только по УЗИ нельзя ставить такой диагноз, В этом случае нужно дождаться расчета рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, то ребёнок растёт здоровым и это просто погрешность измерения, прикрепите потом результат
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок.
В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости).
Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона.
Сегодня связался со мной...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Конечно, это просто рекомендация)
В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
Добрый день
Делала 1 скрининг
Ктр - 66 мм что соответствует 13 недель 0 дней
Бпр - 22 мм что соответствует 13 недель 4 дня
ОГ - 76 мм что соответствует 13 недель 2 дня
ТВП - 1,9 мм
Носовая кость визуализируется (размер не написали)
Заключение: беременность 13 недель 0...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Меня направили на первый скрининг в 13 недель 2 дня. Узист внимательно осмотрела и сказала что у ребенка выявленна особенность (твп 2,71) и мне необходимо пройти к генетику, что я и сделала сразу. Естественно пока ожидала приема, я прочитала, что это риск синдрома Дауна. И...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 является нормой до сих пор. Прикрепите, пожалуйста, риски рассчитанные.
Конечно, для своего спокойствия вы можете пройти НИПТ. Он очень точен, в отличие от скрининга.
В заключении написали что незначительное расширение твп 2.5мм и гипоплазия носовой кости, нос есть всё хорошо видно, но вот размер почему-то 1,6мм показывает, кровь сдала. Это страшно или нет?
Здравствуйте, на момент первого скрининга 13 нед +3 дня. ТВП 3.23 мм. Кость носа определяется. Биохимический скрининг сказали по норме (в цифрах не понимаю сама). Так как 41 год мне, то сказали сразу, что будет риск. Прошу прокомментировать протокол исследования узи и биох....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 32 года, беременность естественная, первая, запланированная.
Скрининг проводился в 13 нед.1 день.Узиста смутил ТВП 2,5 и единственная артерия в пуповине, что она устно расценила как возможный риск ХА, не дожидаясь крови отправили к генетику, приём на днях.Результаты крови...
Здравствуйте, нормой в вашем сроке является показатель до 2.7, у вас действительно нормальное УЗИ, на данный момент показаний для дообследования нет. Конечно, будет информативнее дождаться результатов скрининга, но на данный момент повода для переживаний не вижу
Здравствуйте! Долгожданная беременность на момент прохождения 1 скрининга срок 13.4 недели. Заключение расширение ТВП 2,8. Также сдала кровь на b-хгч и PAPP-A. Результаты готовы, помогите, пожалуйста, расшифровать, все ли хорошо?
Здравствуйте!
При первом скрининге очень важны расчеты ,а не отдельные показатели ХГЧ и РаРр-а. На основании подсчетов проводятся расчкты рисков развития хромосомных аномалий .
Показатель толщины воротникового пространства изолированно не говорит о патологии ,не переживайте .
Дополнительно, если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ , его точность до 99%.
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм
Чсс-158 уд/мин
Биохимический анализ крови в норме.
Риск: Трисомия 21-1:960
Трисомия 18-1:6075
Трисомия 13-1:19923
Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП.
Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%