Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия после родов.
12 ответовЗдравствуйте. У меня MTHFR 667 С/Т - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; MTRR 66 G/G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии; FGB -455 G/A - полиморф.вариант гетерозиг.состоянии; ITGA2 807 C/T - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; PAI-1 -675 4G/4G - мутант.вариант в...
Хорошо, живите полноценной жизнью, раз в год проходя стандартную диспансеризацию и следя за своим физическим здоровьем
Генетическая мутация у плода.
3 ответаЗдравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель. Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Генетическая диагностика бета-талассемии
25 ответовЗдравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Пожалуйста) будьте здоровы)
Была замершая беременность 9 недель. Сдала генетическую тромбофилию. Стоит ли опасаться при следующей беременности?
Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты узи
12 ответовЗдравствуйте ,посмотрите пожалуйста результаты узи, все ли в норме или нв что-то обратить внимание! ? На 3м ставят опережение плода, мне 37 лет, муж родился почти 5 кг,может,возраст и генетическая русположенность повлиять на крупный плод
Здравствуйте, разница до 14 дней является вполне нормальной, некоторые размеры могут опережать в развитии. Если оценивать узи в целом, то малыш развит симметрично, согласно сроку, вес соответствует нормальным значениям для данного срока. Да если мама или папа рождены крупными, то есть вероятность формирования крупного плода.
Вокальные тики у ребенка
1 ответ.Громкие голосовые на вдохе генетическая предрасположенность. У моего отца и старшего сына, но не так заметные. Психиатр назначил трилептал рисперидон магний и еще добавил атаракс. Результата нет. Что делать. Ужк сомневаюсь нужно ли питб такие сильные препараты..
обычно начинают терапию только после понимания, что качество жизни страдает от данных "тиков". Близко к синдрому Туретта. по терапии начинают с противотревожного препарата: фенибут = анвифен. далее, да, применимы нейролептики, особенно указанный вами тиапридал. Но я бы на старте лечение направил бы на тревогу: фенибут, спитомин, антидепрессант СИОСЗ группы (?) = особенно , если есть навязчивости. Рисперидон и тиапридал не тяжелые. Иногда приходиться и галоперидол назначать при массивных вокальных тиках.
Высокий гемоглобин тромбоциты
3 ответаЗдравствуйте ,уже как год у ребенка скачет гемоглобин гематокрит тромбоциты ,то чуть больше то чуть меньше ,но гемоглобин особо не снижается ,с чем может быть связано ,раньше такого не было У ребенка генетическая поломка ,синдром Арболеда Тама
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой оак у ребенка 2.5 месяца
4 ответаМальчик 03.02.26 г.р. Пришел плохой пнализ крови Меня смущают повышенные тромбоциты, так как у меня генетическая предрасположенность к тромбозам. Случай тромбоза был в 24 года. Боюсь, что передалось ребенку. Так же смущает анемия. Месяц назад анализы были хорошие
Добрый день ! У ребенка имеется анемия легкой степени тяжести-99г/л ( при норма от 110 до 160г/л) От этого эритроциты и гематокрит снижены Лейкоциты в норме -( норма от 4 тыс) Лейкоцитраная формула без клинически значимых изменений. Так как смотрим только на абсолютные значения Тромбоциты у детей до 1года имеют склонность к повышению, без патологии и могут быть до 800тыс. Их легко недосчитать или пересчитать , поэтому для начала рекомендовано сдать ручной метод подсчета по Фонио При этом такой уровень у детей не грозит тромбозами Также их повышение может быть из за дефицита железа , что и могло быть причиной анемии или на фоне воспаления Рекомендуется сдать: Тромбоциты по Фонио Ферритин Коэффициент насыщения трансферрина железом Витамины В12 и В9 СРБ Тромбоциты