Генетическая тромбофилия после родов.

Здравствуйте. У меня MTHFR 667 С/Т - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; MTRR 66 G/G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии; FGB -455 G/A - полиморф.вариант гетерозиг.состоянии; ITGA2 807 C/T - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; PAI-1 -675 4G/4G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии. Было 6 беременностей. Вторую выносила сама, перед шестой сдала анализ и уже вынашивала на клексане. Остальные были замершие беременности в 5-9 недель. Прошло почти 2.5 года и у меня вопрос: какие риски по здоровью и что предпринять, чтобы избежать инсульта или проблем с кровью? Мне 35 лет. Постоянная усталость и слабость. Иногда головные боли, или состояние тяжести в голове. По утрам присутствует отечность лица. Общий анализ крови показывает норму. По крайней мере так говорит терапевт - все в норме. Подскажите, какие анализы мне сдать? Есть ли особенности в питании? Или может эти гены вообще не влияют на жизнь не беременной женщины?